Exjade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

deferasirox

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

V03AC03

INN (שם בינלאומי):

deferasirox

קבוצה תרפויטית:

Alle andere therapeutische producten

איזור תרפויטי:

beta-Thalassemia; Iron Overload

סממני תרפויטית:

Exjade is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling door frequente bloedtransfusies (≥ 7 ml / kg / maand rode bloedcellen) bij patiënten met beta-thalassemie major van zes jaar en ouder. Exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥ 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee tot vijf jaar;bij patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (< 7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van twee jaar en ouder;bij patiënten met andere anaemias in de leeftijd van twee jaar en ouder. Exjade is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling waarbij chelatie therapie wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in patiënten met niet-transfusieafhankelijke thalassaemia syndromen in de leeftijd van 10 jaar en ouder.

leaflet_short:

Revision: 52

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2006-08-28

עלון מידע

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 360 mg deferasirox.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen en
inscripties (NVR op de ene
en 90 op de andere zijde).
Tabletafmetingen zijn ongeveer 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
Middenblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen
en inscripties (NVR op de
ene en 180 op de andere zijde). Tabletafmetingen zijn ongeveer 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
Donkerblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen
en inscripties (NVR op de
ene en 360 op de andere zijde).
Tabletafmetingen zijn ongeveer 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXJADE is geïndiceerd voor de behandeling van chronische
ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige
bloedtransfusies (

7 ml/kg/maand rode bloedcellen) bij patiënten van 6 jaar en ouder met
bètathalassemie major.
EXJADE is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische
ijzerstapeling als gevolg van
bloedtransfusies wanneer deferoxamine behandeling gecontra-indiceerd
of inadequaat is in de
volgende patiëntengroepen:
-
pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 360 mg deferasirox.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
EXJADE 90 mg filmomhulde tabletten
Lichtblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen en
inscripties (NVR op de ene
en 90 op de andere zijde).
Tabletafmetingen zijn ongeveer 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmomhulde tabletten
Middenblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen
en inscripties (NVR op de
ene en 180 op de andere zijde). Tabletafmetingen zijn ongeveer 14 mm x
5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmomhulde tabletten
Donkerblauwe, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met schuine randen
en inscripties (NVR op de
ene en 360 op de andere zijde).
Tabletafmetingen zijn ongeveer 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EXJADE is geïndiceerd voor de behandeling van chronische
ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige
bloedtransfusies (

7 ml/kg/maand rode bloedcellen) bij patiënten van 6 jaar en ouder met
bètathalassemie major.
EXJADE is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische
ijzerstapeling als gevolg van
bloedtransfusies wanneer deferoxamine behandeling gecontra-indiceerd
of inadequaat is in de
volgende patiëntengroepen:
-
pediatrische patiënten met bètathalassemie major met ijzerst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים