מדינה: בלגיה
שפה: הולנדית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tranexaminezuur 1 g/10 ml
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
B02AA02
Tranexamic Acid
1 g/10 ml
Drank
Tranexaminezuur 100 mg/ml
Oraal gebruik
Tranexamic Acid
CTI-code: 130733-01 - De grootte van de verpakking: 5 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 130733-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03582910041290 - CNK-code: 0086470 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1985-02-19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EXACYL 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EXACYL 1 G/10 ML DRANK _Tranexaminezuur_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is EXACYL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u EXACYL niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u EXACYL? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u EXACYL? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS EXACYL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? EXACYL bevat tranexaminezuur, wat behoort tot een groep geneesmiddelen die antihemorragica; antifibrinolytica, aminozuren worden genoemd. EXACYL wordt bij volwassenen en bij kinderen ouder dan één jaar gebruikt voor het vóórkomen en de behandeling van bloedingen als gevolg van een proces dat de bloedstolling remt en dat 'fibrinolyse’ wordt genoemd. De specifieke indicaties zijn: - hevige menstruatie bij vrouwen; - maagdarmbloedingen; - urinewegaandoeningen met bloedingen, na prostaatchirurgie of chirurgische procedures die een invloed op de urinewegen hebben; - KNO (keel-, neus-, oor)-chirurgie; - hart-, buik- en gynaecologische chirurgie; - bloedingen nadat u bent behandeld met een ander geneesmiddel om bloedstolsels af te breken. 2. WANNEER MAG U EXACYL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U EXACYL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt קרא את המסמך השלם
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL EXACYL 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EXACYL 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EXACYL 1 G/10 ML DRANK 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Filmomhulde tabletten 250 mg : tranexaminezuur 250 mg voor 1 tablet Hulpstoffen met bekend effect: tarwezetmeel 34,5 mg per tablet (bevat niet meer dan 3 microgram gluten) Filmomhulde tabletten 500 mg : tranexaminezuur 500 mg voor 1 tablet Hulpstoffen met bekend effect: tarwezetmeel 69 mg per tablet (bevat niet meer dan 7 microgram gluten) Drank: tranexaminezuur 1 g voor 1 ampul Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten van 250 mg en 500 mg. Ampullen met 10 ml drank. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Preventie en behandeling van bloedingen als gevolg van algemene of lokale fibrinolyse bij volwassenen en bij kinderen vanaf één jaar. Specifieke indicaties omvatten: - Bloedingen als gevolg van algemene of lokale fibrinolyse zoals: - menorragie en metrorragie; - maagdarmbloedingen; - urinewegaandoeningen met bloedingen, na prostaatchirurgie of chirurgische procedures die een invloed op de urinewegen hebben; - KNO-chirurgie (adenoïdectomie, tonsillectomie, tandextracties); - gynaecologische chirurgie of aandoeningen van obstetrische oorsprong; - thoracale en abdominale chirurgie en andere ingrijpende chirurgische ingrepen zoals cardiovasculaire chirurgie; - behandeling van bloedingen vanwege de toediening van een fibrinolyticum. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING 1/8 Dosering _Volwassenen_ Tenzij anders voorgeschreven worden de volgende doses aanbevolen: - Gebruikelijke dosering : tussen 2 en 4 g per dag - Uiterste dosering : tussen 1 en 6 g per 24 uur afhankelijk van het gewicht van de patiënt en van de ernst van het hemorragisch syndroom. - _Nierinsufficiëntie_ Bij nierinsufficiëntie die een risico op accumulatie tot gevolg heeft, is het gebruik van tranexaminezuur gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficië קרא את המסמך השלם