Evotaz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cobicistat, atazanavir

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AR15

INN (שם בינלאומי):

atazanavir, cobicistat

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

איזור תרפויטי:

Infekcje HIV

סממני תרפויטית:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 i 5.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2015-07-13

עלון מידע

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EVOTAZ 300 MG/150 MG TABLETKI POWLEKANE
atazanawir/kobicystat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EVOTAZ i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVOTAZ
3.
Jak stosować lek EVOTAZ
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVOTAZ
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVOTAZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVOTAZ zawiera dwie substancje czynne:

ATAZANAWIR, LEK PRZECIWWIRUSOWY (LUB PRZECIWRETROWIRUSOWY).
Należy do grupy leków
nazywanych
_inhibitorami proteazy_
. Leki te kontrolują zakażenie ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV) przez hamowanie wytwarzania białka, którego wirus
HIV potrzebuje do
namnażania się. Działają one przez zmniejszenie liczby wirusów
HIV w organizmie przez co
wzmacniają układ odpornościowy. W ten sposób atazanawir zmniejsza
ryzyko rozwoju chorób
związanych z zakażeniem wirusem HIV.

KOBICYSTAT, LEK WZMACNIAJĄCY (LEK NASILAJĄCY DZIAŁANIE
FARMAKOKINETYCZNE), KTÓRY ZWIĘKSZA
DZIAŁANIE ATAZANAWIRU.
Kobicystat, nie leczy bezpośrednio zalażenia HIV, ale zwiększa
stężenie atazanawiru we krwi poprzez spowolnienie rozkładu
atazanawiru, który pozostaje
dzięki temu dłużej w organizmie pacjenta.
EVOTAZ może być stosowany u dor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVOTAZ 300 mg/150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera atazanawiru siarczan, co odpowiada
300 mg atazanawiru, i 150 mg
kobicystatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Różowa, owalna, dwuwypukła tabletka powlekana o przybliżonych
wymiarach 19 mm x 10,4 mm
z wytłoczonym oznakowaniem „3641” po jednej stronie i gładka po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt EVOTAZ jest wskazany w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i
starszych o masie ciała co najmniej
35 kg) zakażonych wirusem HIV-1, bez znanych mutacji związanych z
opornością na atazanawir
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w terapii
zakażeń HIV.
Dawkowanie
_ _
Zalecana dawka produktu leczniczego EVOTAZ dla dorosłych i
młodzieży (w wieku 12 lat i starszych
o masie ciała co najmniej 35 kg) to jedna tabletka przyjmowana raz na
dobę, doustnie, z pokarmem
(patrz punkt 5.2).
_Pominięcie dawki_
Jeśli od pominięcia dawki produktu leczniczego EVOTAZ upłynęło
nie więcej niż 12 godzin, należy
poinstruować pacjentów o konieczności przyjęcia przepisanej dawki
produktu EVOTAZ tak szybko,
jak to możliwe, z posiłkiem. Jeśli upłynęło więcej niż 12
godzin, nie należy przyjmować pominiętej
dawki, a pacjent powinien kontynuować dawkowanie według
dotychczasowego schematu.
Szczególne populacje
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Ze względu na bardzo ograniczone wydalanie kobicystatu i atazanawiru
przez nerki, nie są wymagane
szczególne środki ostrożności ani dostosowywanie dawki produktu
EVOTAZ u pacjentów
z zaburzeniami czynności nerek.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego EVOTAZ u pacjentów
poddawanych hemodi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים