Equisolon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Prednizolon

זמין מ:

LE VET B.V.

קוד ATC:

QH02AB06

INN (שם בינלאומי):

Prednisolone

קבוצה תרפויטית:

lovak

איזור תרפויטי:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

סממני תרפויטית:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2014-03-12

עלון מידע

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-04-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים