Equisolon

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2014

Aktivna sestavina:

Prednizolon

Dostopno od:

LE VET B.V.

Koda artikla:

QH02AB06

INN (mednarodno ime):

Prednisolone

Terapevtska skupina:

lovak

Terapevtsko območje:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Terapevtske indikacije:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov