Equilis West Nile

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inaktywowany chimeryczny szczep flawiwirusowy YF-WN

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI05AA10

INN (שם בינלאומי):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

קבוצה תרפויטית:

Konie

איזור תרפויטי:

Immunologiczne

סממני תרפויטית:

Aktywna immunizacja koni przeciwko wirusowi zachodniego Nilu (WNV) w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby i zmian w mózgu oraz w celu ograniczenia wiremii. Początek odporności: 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu dwóch wstrzyknięć. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2013-06-06

עלון מידע

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
EQUILIS WEST NILE
ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
Inaktywowany chimeryczny flawiwirus szczep YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
250 µg
Cholesterol
83 µg
Fosfatydylocholina
42 µg
1
jednostki antygenowe
Opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie koni przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu
(WNV) w celu ograniczenia
objawów klinicznych choroby, ograniczenia uszkodzeń mózgu oraz w
celu ograniczenia wiremii.
Powstawanie odporności: 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu wstępnym
z zastosowaniem dwu
dawek szczepionki.
Utrzymywanie się odporności: 12 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach laboratoryjnych i klinicznych:
Po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia, bardzo często może
powstać łagodny przejściowy obrzęk
(do 3 cm średnicy). Obrzęk ustępuje normalnie w ciągu 1 do 5 dni.
Bardzo często może dochodzić do
nieznacznego podniesienia wewnętrznej temperatury ciała (najwyżej o
1,5 °C) w okresie 1 do 2 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
14
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt,
włączając pojedyn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis West Nile zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany chimeryczny flawiwirus szczep YF-WN
≥ 492 AU
1
ADIUWANT:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
250 µg
Cholesterol
83 µg
Fosfatydylocholina
42 µg
1
jednostki antygenowe wyznaczone z zastosowaniem ELISA
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie koni przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu
(WNV) w celu ograniczenia
objawów klinicznych choroby, ograniczenia uszkodzeń mózgu oraz w
celu ograniczenia wiremii.
Powstawanie odporności: 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu wstępnym
z zastosowaniem dwu
dawek szczepionki.
Utrzymywanie się odporności: 12 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
2
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W badaniach laboratoryjnych i klinicznych:
Po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia, bardzo często może
powstać łagodny przejściowy obrzęk
(do 3 cm średnicy). Obrzęk ustępuje normalnie w ciągu 1 do 5 dni.
Bardzo często może dochodzić do
nieznacznego podniesienia wewnętrznej temperatury ciała (najwyżej o
1,5 °C) w okresie 1 do 2 dni.
C
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-10-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-10-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-10-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים