Epidyolex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Kannabidioli

זמין מ:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

קוד ATC:

N03AX

INN (שם בינלאומי):

cannabidiol

קבוצה תרפויטית:

Epilepsialääkkeet,

איזור תרפויטי:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

סממני תרפויטית:

Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona kohtauksia, jotka liittyvät Lennox-Gastautin oireyhtymään (LGS) tai Dravet oireyhtymä (DS), yhdessä klobatsaamin, potilailla 2 vuotta ja vanhemmat.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2019-09-19

עלון מידע

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ORAALILIUOS
kannabidioli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI POTILAS
ALOITTAA TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TAI POTILAALLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epidyolex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun tai potilaan on tiedettävä, ennen kuin
Epidyolex-valmistetta otetaan
3.
Miten sinä otat tai potilas ottaa Epidyolex-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epidyolex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIDYOLEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Epidyolex sisältää kannabidiolia, joka on epilepsian hoitoon
käytettävä lääke. Epilepsia on sairaus,
jota sairastavilla esiintyy epilepsiakohtauksia.
Epidyolex-valmistetta käytetään yhdessä klobatsaamin tai
klobatsaamin ja muiden epilepsialääkkeiden
kanssa kahteen harvinaiseen sairauteen eli Dravet’n oireyhtymään
ja Lennox–Gastautin oireyhtymään
liittyvien epilepsiakohtausten hoitoon. Se sopii aikuisten, nuorten ja
2 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Epidyolex-valmistetta käytetään myös yhdessä muiden
epilepsialääkkeiden kanssa
tuberoosiskleroosiksi kutsuttuun geneettiseen sairauteen liittyvien
epilepsiakohtausten hoitoon. Se
sopii aikuisten, nuorten ja 2 vuotta täyttäneiden lasten hoitoon.
2.
MITÄ SINUN TAI POTILAAN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
EPIDYOLEX-VALMISTETTA OTETAAN

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epidyolex 100 mg/ml oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra oraaliliuosta sisältää 100 mg kannabidiolia
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_ _
Yksi millilitra liuosta sisältää:
79 mg vedetöntä etanolia
736 mg puhdistettua seesamiöljyä
0,0003 mg bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisälääkkeenä
Lennox-Gastautin oireyhtymään (LGS) tai
Dravet’n oireyhtymään (DS) liittyvien epileptisten kohtausten
hoitoon yhdessä klobatsaamin kanssa
2 vuotta täyttäneillä potilailla.
Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisälääkkeenä
tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvien epileptisten
kohtausten hoitoon 2 vuotta täyttäneillä potilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Epilepsian hoitoon perehtyneen lääkärin tulee aloittaa
Epidyolex-hoito ja valvoa sitä.
Annostus
_ _
_Lennox–-Gastautin oireyhtymä ja Dravet’n oireyhtymä _
_ _
Kannabidiolivalmisteen suositeltava aloitusannos on 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (5 mg/kg/vrk)
yhden viikon ajan. Yhden viikon kuluttua annos suurennetaan
ylläpitoannokseen 5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (10 mg/kg/vrk). Yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella kutakin
annosta voidaan edelleen suurentaa viikoittain 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa kerrallaan
(5 mg/kg/vrk). Suurin suositeltu annos on 10 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (20 mg/kg/vrk).
Annoksen suurentaminen suuremmaksi kuin 10 mg/kg/vrk, enintään
suurimpaan suositeltuun
annokseen 20 mg/kg/vrk, toteutetaan yksilöllisen hyöty-riskiarvion
pohjalta ja täydellistä
seuranta-aikataulua noudattaen (ks. kohta 4.4).
3
_Tuberoosiskleroosi_
Kannabidiolivalmisteen suositeltava aloitusannos on 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (5 mg/kg/vrk)
yhden viikon ajan. Yhden viikon kuluttua annos suurennetaan annokseen
5 mg/kg kahdesti
vuoroka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-04-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-04-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים