Epidyolex

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Kannabidioli

Доступна с:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

код АТС:

N03AX

ИНН (Международная Имя):

cannabidiol

Терапевтическая группа:

Epilepsialääkkeet,

Терапевтические области:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Терапевтические показания :

Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona kohtauksia, jotka liittyvät Lennox-Gastautin oireyhtymään (LGS) tai Dravet oireyhtymä (DS), yhdessä klobatsaamin, potilailla 2 vuotta ja vanhemmat.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2019-09-19

тонкая брошюра

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ORAALILIUOS
kannabidioli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI POTILAS
ALOITTAA TÄMÄN LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TAI POTILAALLE TÄRKEITÄ
TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epidyolex on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun tai potilaan on tiedettävä, ennen kuin
Epidyolex-valmistetta otetaan
3.
Miten sinä otat tai potilas ottaa Epidyolex-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epidyolex-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIDYOLEX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Epidyolex sisältää kannabidiolia, joka on epilepsian hoitoon
käytettävä lääke. Epilepsia on sairaus,
jota sairastavilla esiintyy epilepsiakohtauksia.
Epidyolex-valmistetta käytetään yhdessä klobatsaamin tai
klobatsaamin ja muiden epilepsialääkkeiden
kanssa kahteen harvinaiseen sairauteen eli Dravet’n oireyhtymään
ja Lennox–Gastautin oireyhtymään
liittyvien epilepsiakohtausten hoitoon. Se sopii aikuisten, nuorten ja
2 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Epidyolex-valmistetta käytetään myös yhdessä muiden
epilepsialääkkeiden kanssa
tuberoosiskleroosiksi kutsuttuun geneettiseen sairauteen liittyvien
epilepsiakohtausten hoitoon. Se
sopii aikuisten, nuorten ja 2 vuotta täyttäneiden lasten hoitoon.
2.
MITÄ SINUN TAI POTILAAN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
EPIDYOLEX-VALMISTETTA OTETAAN

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epidyolex 100 mg/ml oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra oraaliliuosta sisältää 100 mg kannabidiolia
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_ _
Yksi millilitra liuosta sisältää:
79 mg vedetöntä etanolia
736 mg puhdistettua seesamiöljyä
0,0003 mg bentsyylialkoholia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisälääkkeenä
Lennox-Gastautin oireyhtymään (LGS) tai
Dravet’n oireyhtymään (DS) liittyvien epileptisten kohtausten
hoitoon yhdessä klobatsaamin kanssa
2 vuotta täyttäneillä potilailla.
Epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisälääkkeenä
tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvien epileptisten
kohtausten hoitoon 2 vuotta täyttäneillä potilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Epilepsian hoitoon perehtyneen lääkärin tulee aloittaa
Epidyolex-hoito ja valvoa sitä.
Annostus
_ _
_Lennox–-Gastautin oireyhtymä ja Dravet’n oireyhtymä _
_ _
Kannabidiolivalmisteen suositeltava aloitusannos on 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (5 mg/kg/vrk)
yhden viikon ajan. Yhden viikon kuluttua annos suurennetaan
ylläpitoannokseen 5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (10 mg/kg/vrk). Yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella kutakin
annosta voidaan edelleen suurentaa viikoittain 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa kerrallaan
(5 mg/kg/vrk). Suurin suositeltu annos on 10 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (20 mg/kg/vrk).
Annoksen suurentaminen suuremmaksi kuin 10 mg/kg/vrk, enintään
suurimpaan suositeltuun
annokseen 20 mg/kg/vrk, toteutetaan yksilöllisen hyöty-riskiarvion
pohjalta ja täydellistä
seuranta-aikataulua noudattaen (ks. kohta 4.4).
3
_Tuberoosiskleroosi_
Kannabidiolivalmisteen suositeltava aloitusannos on 2,5 mg/kg kahdesti
vuorokaudessa (5 mg/kg/vrk)
yhden viikon ajan. Yhden viikon kuluttua annos suurennetaan annokseen
5 mg/kg kahdesti
vuoroka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов