Entecavir Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Entecavir-Monohydrat

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

J05AF10

INN (שם בינלאומי):

entecavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

Hepatitis B

סממני תרפויטית:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensierte Lebererkrankung. Für beide kompensierte und dekompensierte Lebererkrankung, diese Indikation basiert auf Daten aus klinischen Studien in Nukleosid-naiven Patienten mit HBeAg-positiver und HBeAg-negativer HBV-Infektion. In Bezug auf Patienten mit Lamivudin-refraktärer Hepatitis B. Entecavir Mylan ist auch indiziert für die Behandlung der chronischen HBV-Infektion bei Nukleosid-naiven pädiatrischen Patienten von 2 bis.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2017-09-18

עלון מידע

                                B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMTABLETTEN
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMTABLETTEN
Entecavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entecavir Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entecavir Viatris beachten?
3.
Wie ist Entecavir Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entecavir Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTECAVIR VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTEN SIND ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL, DIE ZUR
BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HEPATITIS B-VIRUS-INFEKTION (HBV) BEI ERWACHSENEN
ANGEWENDET WERDEN.
Entecavir
Viatris kann bei Patienten mit Leberschäden angewendet werden, deren
Leber noch vollständig
funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung) oder deren Leber
nicht mehr vollständig
funktionstüchtig ist (dekompensierte Lebererkrankung).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTEN WERDEN AUCH ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HBV-
INFEKTION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN IM ALTER VON 2 BIS 18 JAHREN
ANGEWENDET.
Entecavir
Viatris kann bei Kindern und Jugendlichen mit Leberschäden angewendet
werden, deren Leber noch
vollständig funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung).
Eine Infektion mi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entecavir Viatris 0,5 mg Filmtabletten
Entecavir Viatris 1 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entecavir Viatris 0,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir 1 H
2
O, entsprechend 0,5 mg Entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir 1 H
2
O, entsprechend 1 mg Entecavir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
_Entecavir Viatris 0,5 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 62,5 mg Lactose-Monohydrat.
_Entecavir Viatris 1 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 125 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_ _
Entecavir Viatris 0,5 mg Filmtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und
Prägung „M“ auf der einen Seite
und „EA“ auf der anderen Seite. Durchmesser: ca. 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg Filmtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und
Prägung „M“ auf der einen Seite
und „EB“ auf der anderen Seite. Durchmesser: ca. 8,8 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entecavir Viatris ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV)
(siehe Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung und nachgewiesener aktiver
Virusreplikation, persistierend
erhöhten Serumspiegeln der Alaninaminotransferase (ALT) sowie mit
einem histologischen
Befund einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose.
•
dekompensierter Lebererkrankung (siehe Abschnitt 4.4)
Sowohl für die kompensierte als auch für die dekompensierte
Lebererkrankung basiert diese
Indikation auf Daten aus klinischen Studien mit Nukleosid-naiven
Patienten (d.h. solchen, die nicht
mit Nukleosidanaloga vorbehandelt waren) mit HBeAg-positiver und
HBeAg-negativer HBV-
Infektion. Hinsichtlich Patienten mit einer Lamivudin-refraktären
Hepatitis B siehe Abschnitt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים