Emtriva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

emtrisitabiini

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AF09

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine

קבוצה תרפויטית:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

איזור תרפויטי:

HIV-infektiot

סממני תרפויטית:

Emtriva on tarkoitettu HIV-1-infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa. Tämä käyttöaihe perustuu tutkimuksiin, hoito-naiivi potilaita ja hoitoa saaneet potilaat, joilla on vakaa virologinen valvonta. Ei ole kokemusta käyttää Emtrivaa potilailla, jotka ovat ei niiden nykyinen hoito tai jotka useampi hoito on epäonnistunut. Päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä malleja liittyviä mutaatioita eri lääkkeiden ja hoidon historia yksittäisen potilaan. Jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.

leaflet_short:

Revision: 33

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2003-10-24

עלון מידע

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EMTRIVA 200 MG KOVAT KAPSELIT
emtrisitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Emtriva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Emtriva-valmistetta
3.
Miten Emtriva-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emtriva-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMTRIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EMTRIVA ON LÄÄKE IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUSINFEKTION
(HIV)
HOITOON
aikuisilla, lapsilla ja
vähintään 4 kuukauden ikäisillä pikkulapsilla. Emtriva 200 mg
kovat kapselit
SOVELTUVAT VAIN
VÄHINTÄÄN 33 KG PAINAVILLE POTILAILLE.
Emtriva oraaliliuosta on saatavissa henkilöille, joilla on
vaikeuksia niellä Emtriva kovia kapseleita.
EMTRIVA SISÄLTÄÄ VAIKUTTAVAA AINETTA
_EMTRISITABIINIA_.
Tämä vaikuttava aine on HIV-infektion
hoitoon käytettävä
_antiretroviraalinen_
lääke. Emtrisitabiini on
_nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin _
_estäjä_
(NRTI), jonka vaikutus perustuu HIV-viruksen lisääntymiselle
tärkeän entsyymin
(käänteiskopioijan) normaalin toiminnan estoon. Emtriva saattaa
laskea veressä olevan HIV:n määrää
(viruskuorma). Se saattaa myös auttaa lisäämään CD4-solujen
nimellä kulkevien T-solujen määrää.
Emtriva-valmistetta tulee aina käyttää yhdess
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emtriva 200 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg emtrisitabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapselin alaosa on valkoinen ja läpinäkymätön ja yläosa on
vaaleansininen ja läpinäkymätön. Kapseli
on kooltaan 19,4 mm x 6,9 mm. Kapselin yläosassa on merkintä "200
mg" ja alaosassa "GILEAD" ja
[Gileadin logo] mustalla.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emtriva on tarkoitettu yhdistelmähoitoon muiden antiretroviraalisten
lääkevalmisteiden kanssa
ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -tartunnan saaneille aikuisille ja
vähintään 4 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä käyttöaihe perustuu aiemmin hoitamattomilla potilailla ja
virologisesti tasapainossa olevilla
aiemmin hoidetuilla potilailla tehtyihin tutkimuksiin.
Emtriva-valmisteen käytöstä ei ole kokemuksia
potilailla, joilla nykyhoito ei tehoa tai useampi hoito on
epäonnistunut (ks. kohta 5.1).
Päätettäessä uudesta hoidosta potilaille, joilla
antiretroviraalinen hoito on epäonnistunut, tulee tarkoin
huomioida eri lääkevalmisteisiin liittyvät mutaatiomallit ja
yksittäisen potilaan aiempi hoito. Mikäli
mahdollista, resistenssitestaus voi olla aiheellinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt HIV-infektion
hoitoon.
Annostus
Emtriva 200 mg kovia kapseleita voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman
ruokaa.
_Aikuiset:_
Emtriva-valmisteen suositeltu annos on yksi 200 mg kova kapseli kerran
vuorokaudessa suun
kautta.
Jos potilas unohtaa ottaa Emtriva-annoksen ja muistaa sen 12 tunnin
kuluessa annoksen normaalista
ottamisajankohdasta, hänen tulee ottaa Emtriva-annoksensa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa
mahdollisimman pian, ja seuraava annos normaalin annostusaikataulun
mukaisesti. Jos potilas unohtaa
ottaa Emtriva-annoksen ja muistaa sen vasta yli 12 tunnin kuluttua ja
kun on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, potilaan ei tule ottaa unohtunutta a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים