Emtriva

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

emtrisitabiini

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF09

INN(国际名称):

emtricitabine

治疗组:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治疗领域:

HIV-infektiot

疗效迹象:

Emtriva on tarkoitettu HIV-1-infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa. Tämä käyttöaihe perustuu tutkimuksiin, hoito-naiivi potilaita ja hoitoa saaneet potilaat, joilla on vakaa virologinen valvonta. Ei ole kokemusta käyttää Emtrivaa potilailla, jotka ovat ei niiden nykyinen hoito tai jotka useampi hoito on epäonnistunut. Päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä malleja liittyviä mutaatioita eri lääkkeiden ja hoidon historia yksittäisen potilaan. Jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2003-10-24

资料单张

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EMTRIVA 200 MG KOVAT KAPSELIT
emtrisitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Emtriva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Emtriva-valmistetta
3.
Miten Emtriva-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Emtriva-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EMTRIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EMTRIVA ON LÄÄKE IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUSINFEKTION
(HIV)
HOITOON
aikuisilla, lapsilla ja
vähintään 4 kuukauden ikäisillä pikkulapsilla. Emtriva 200 mg
kovat kapselit
SOVELTUVAT VAIN
VÄHINTÄÄN 33 KG PAINAVILLE POTILAILLE.
Emtriva oraaliliuosta on saatavissa henkilöille, joilla on
vaikeuksia niellä Emtriva kovia kapseleita.
EMTRIVA SISÄLTÄÄ VAIKUTTAVAA AINETTA
_EMTRISITABIINIA_.
Tämä vaikuttava aine on HIV-infektion
hoitoon käytettävä
_antiretroviraalinen_
lääke. Emtrisitabiini on
_nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin _
_estäjä_
(NRTI), jonka vaikutus perustuu HIV-viruksen lisääntymiselle
tärkeän entsyymin
(käänteiskopioijan) normaalin toiminnan estoon. Emtriva saattaa
laskea veressä olevan HIV:n määrää
(viruskuorma). Se saattaa myös auttaa lisäämään CD4-solujen
nimellä kulkevien T-solujen määrää.
Emtriva-valmistetta tulee aina käyttää yhdess
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Emtriva 200 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg emtrisitabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapselin alaosa on valkoinen ja läpinäkymätön ja yläosa on
vaaleansininen ja läpinäkymätön. Kapseli
on kooltaan 19,4 mm x 6,9 mm. Kapselin yläosassa on merkintä "200
mg" ja alaosassa "GILEAD" ja
[Gileadin logo] mustalla.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Emtriva on tarkoitettu yhdistelmähoitoon muiden antiretroviraalisten
lääkevalmisteiden kanssa
ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -tartunnan saaneille aikuisille ja
vähintään 4 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä käyttöaihe perustuu aiemmin hoitamattomilla potilailla ja
virologisesti tasapainossa olevilla
aiemmin hoidetuilla potilailla tehtyihin tutkimuksiin.
Emtriva-valmisteen käytöstä ei ole kokemuksia
potilailla, joilla nykyhoito ei tehoa tai useampi hoito on
epäonnistunut (ks. kohta 5.1).
Päätettäessä uudesta hoidosta potilaille, joilla
antiretroviraalinen hoito on epäonnistunut, tulee tarkoin
huomioida eri lääkevalmisteisiin liittyvät mutaatiomallit ja
yksittäisen potilaan aiempi hoito. Mikäli
mahdollista, resistenssitestaus voi olla aiheellinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt HIV-infektion
hoitoon.
Annostus
Emtriva 200 mg kovia kapseleita voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman
ruokaa.
_Aikuiset:_
Emtriva-valmisteen suositeltu annos on yksi 200 mg kova kapseli kerran
vuorokaudessa suun
kautta.
Jos potilas unohtaa ottaa Emtriva-annoksen ja muistaa sen 12 tunnin
kuluessa annoksen normaalista
ottamisajankohdasta, hänen tulee ottaa Emtriva-annoksensa ruoan
kanssa tai ilman ruokaa
mahdollisimman pian, ja seuraava annos normaalin annostusaikataulun
mukaisesti. Jos potilas unohtaa
ottaa Emtriva-annoksen ja muistaa sen vasta yli 12 tunnin kuluttua ja
kun on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, potilaan ei tule ottaa unohtunutta a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 18-04-2023
产品特点 产品特点 德文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 18-04-2023
产品特点 产品特点 英文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 18-04-2023
产品特点 产品特点 法文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史