Eklira Genuair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aclidinium bromide

זמין מ:

Covis Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

R03BB

INN (שם בינלאומי):

aclidinium bromide

קבוצה תרפויטית:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

איזור תרפויטי:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

סממני תרפויטית:

Eklira Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2012-07-20

עלון מידע

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eklira Genuair
3.
Sådan skal du bruge Eklira Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Eklira Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Eklira
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Eklira Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af Eklira
Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
relateret til din
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eklira Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Eklira Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator kan funge
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים