Eklira Genuair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-06-2017

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Boleh didapati daripada:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (Nama Antarabangsa):

aclidinium bromide

Kumpulan terapeutik:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Kawasan terapeutik:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Tanda-tanda terapeutik:

Eklira Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2012-07-20

Risalah maklumat

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eklira Genuair
3.
Sådan skal du bruge Eklira Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Eklira Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Eklira
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Eklira Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af Eklira
Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
relateret til din
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eklira Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Eklira Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator kan funge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-06-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen