Edarbi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Azilsartan medoxomil

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

C09CA09

INN (שם בינלאומי):

azilsartan medoxomil

קבוצה תרפויטית:

Agents acting on the renin-angiotensin system

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Edarbi is indicated for the treatment of essential hypertension in adults.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2011-12-07

עלון מידע

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER_ _
EDARBI 20 MG TABLETS
EDARBI 40 MG TABLETS
EDARBI 80 MG TABLETS
azilsartan medoxomil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Edarbi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Edarbi
3.
How to take Edarbi
4.
Possible side effects
5.
How to store Edarbi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EDARBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Edarbi contains an active substance called azilsartan medoxomil and
belongs to a class of medicines
called angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs). Angiotensin II is
a substance which occurs
naturally in the body and which causes the blood vessels to tighten,
therefore increasing your blood
pressure. Edarbi blocks this effect so that the blood vessels relax,
which helps lower your blood
pressure.
This medicine is used for treating high blood pressure (essential
hypertension) in adult patients (over
18 years of age).
A reduction in your blood pressure will be measureable within 2 weeks
of initiation of treatment and
the full effect of your dose will be observed by 4 weeks.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EDARBI
DO NOT TAKE EDARBI IF YOU
-
are
ALLERGIC
to azilsartan medoxomil or any of the other ingredients of this
medicine (listed in
section 6).
-
are
MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT.
(It is also better to avoid this medicine in early
pregnancy - see pregnancy section).
-
have diabetes or impaired kidney function and you are treated with a
blood pressure
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Edarbi 20 mg tablets
Edarbi 40 mg tablets
Edarbi 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Edarbi 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
Edarbi 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
Edarbi 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tablets
White to nearly white round tablets, 6.0 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “20” on the
other.
Edarbi 40 mg tablets
White to nearly white round tablets, 7.6 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “40” on the
other.
Edarbi 80 mg tablets
White to nearly white round tablets, 9.6 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “80” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Edarbi is indicated for the treatment of essential hypertension in
adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended starting dose in adults is 40 mg once daily. The dose
may be increased to a
maximum of 80 mg once daily for patients whose blood pressure is not
adequately controlled at the
lower dose.
Near-maximal antihypertensive effect is evident at 2 weeks, with
maximal effects attained by 4 weeks.
If blood pressure is not adequately controlled with Edarbi alone,
additional blood pressure reduction
can be achieved when this treatment is coadministered with other
antihypertensive medicinal products,
3
including diuretics (such as chlortalidone and hydrochlorothiazide)
and calcium channel blockers (see
sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1).
_ _
_Special populations _
_Elderly (65 years and over) _
No initial dose adjustment with Edarbi is necessary in elderly
patients (see section 5.2), although
consideration can be given to 20 mg as a starting dose in the very
elderly (≥ 75 years), who may be at
risk of hypotension.
_
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים