Edarbi

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Azilsartan medoxomil

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

C09CA09

Designació comuna internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Edarbi is indicated for the treatment of essential hypertension in adults.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-12-07

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER_ _
EDARBI 20 MG TABLETS
EDARBI 40 MG TABLETS
EDARBI 80 MG TABLETS
azilsartan medoxomil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Edarbi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Edarbi
3.
How to take Edarbi
4.
Possible side effects
5.
How to store Edarbi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EDARBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Edarbi contains an active substance called azilsartan medoxomil and
belongs to a class of medicines
called angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs). Angiotensin II is
a substance which occurs
naturally in the body and which causes the blood vessels to tighten,
therefore increasing your blood
pressure. Edarbi blocks this effect so that the blood vessels relax,
which helps lower your blood
pressure.
This medicine is used for treating high blood pressure (essential
hypertension) in adult patients (over
18 years of age).
A reduction in your blood pressure will be measureable within 2 weeks
of initiation of treatment and
the full effect of your dose will be observed by 4 weeks.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EDARBI
DO NOT TAKE EDARBI IF YOU
-
are
ALLERGIC
to azilsartan medoxomil or any of the other ingredients of this
medicine (listed in
section 6).
-
are
MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT.
(It is also better to avoid this medicine in early
pregnancy - see pregnancy section).
-
have diabetes or impaired kidney function and you are treated with a
blood pressure
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Edarbi 20 mg tablets
Edarbi 40 mg tablets
Edarbi 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Edarbi 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
Edarbi 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
Edarbi 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg of azilsartan medoxomil (as potassium).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tablets
White to nearly white round tablets, 6.0 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “20” on the
other.
Edarbi 40 mg tablets
White to nearly white round tablets, 7.6 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “40” on the
other.
Edarbi 80 mg tablets
White to nearly white round tablets, 9.6 mm in diameter, debossed
“ASL” on one side and “80” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Edarbi is indicated for the treatment of essential hypertension in
adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended starting dose in adults is 40 mg once daily. The dose
may be increased to a
maximum of 80 mg once daily for patients whose blood pressure is not
adequately controlled at the
lower dose.
Near-maximal antihypertensive effect is evident at 2 weeks, with
maximal effects attained by 4 weeks.
If blood pressure is not adequately controlled with Edarbi alone,
additional blood pressure reduction
can be achieved when this treatment is coadministered with other
antihypertensive medicinal products,
3
including diuretics (such as chlortalidone and hydrochlorothiazide)
and calcium channel blockers (see
sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1).
_ _
_Special populations _
_Elderly (65 years and over) _
No initial dose adjustment with Edarbi is necessary in elderly
patients (see section 5.2), although
consideration can be given to 20 mg as a starting dose in the very
elderly (≥ 75 years), who may be at
risk of hypotension.
_
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents