מדינה: בלגיה
שפה: צרפתית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Duloxétine 33,65 mg - Eq. Duloxétine 30 mg
EG SA-NV
N06AX21
Duloxetine Hydrochloride
30 mg
Gélule gastro-résistante
Chlorhydrate de Duloxétine 33.65 mg
Voie orale
Duloxetine
CTI code: 477315-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-09 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-10 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-11 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-12 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-13 - Taille de l'emballage: 140 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-14 - Taille de l'emballage: 50 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477315-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2015-09-01
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR DULOXETINE EUROGENERICS 30 MG GÉLULES GASTRO-RÉSISTANTES DULOXETINE EUROGENERICS 60 MG GÉLULES GASTRO-RÉSISTANTES Duloxétine (sous forme de chlorhydrate) VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Duloxetine Eurogenerics et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Duloxetine Eurogenerics? 3. Comment prendre Duloxetine Eurogenerics? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Duloxetine Eurogenerics? 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DULOXETINE EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Duloxetine Eurogenerics contient la substance active duloxétine. Duloxetine Eurogenerics augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux. Duloxetine Eurogenerics est utilisé chez l’adulte pour traiter: la dépression le trouble d’anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété ou de nervosité) la douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. Il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée ou des sensations telles que le toucher, la chaleur, le froid ou la pression peuvent causer des קרא את המסמך השלם
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Duloxetine Eurogenerics 30 mg gélules gastro-résistantes Duloxetine Eurogenerics 60 mg gélules gastro-résistantes 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule gastro-résistante contient 30 mg de duloxétine (sous forme de chlorhydrate). Excipient à effet connu Chaque gélule gastro-résistante contient 66 mg de saccharose. Chaque gélule gastro-résistante contient 60 mg de duloxétine (sous forme de chlorhydrate). Excipient à effet connu Chaque gélule gastro-résistante contient 132 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastro-résistante. Les gélules de Duloxetine Eurogenerics 30 mg sont des gélules avec un corps blanc et une coiffe bleue foncée, remplies avec des granules gastro-résistantes blanc cassé, avec une longueur de 15,9±1 mm et une largeur de 5,82±1 mm. Les gélules de Duloxetine Eurogenerics 60 mg sont des gélules avec un corps vert et une coiffe bleue foncée, remplies avec des granules gastro-résistantes blanc cassé, avec une longueur de 19,4±1 mm et une largeur de 6,91±1 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement du trouble dépressif majeur. Traitement de la douleur neuropathique diabétique périphérique. Traitement du trouble d’anxiété généralisée. Duloxetine Eurogenerics est indiqué chez l’adulte. Pour plus d’informations, voir rubrique 5.1. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _Trouble dépressif majeur_ La posologie d’entretien initiale et recommandée est de 60 mg une fois par jour avec ou sans nourriture. Des posologies supérieures à 60 mg une fois par jour jusqu’à une dose maximale de 120 mg par jour ont été évaluées en termes de sécurité d’emploi lors des études cliniques. Toutefois, 1/19 Résumé des caractéristiques du produit l’intérêt d’une augmentation posologique chez les patients ne répondant pas קרא את המסמך השלם