Drovelis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

drospirenone, estetrol monohydrate

זמין מ:

Gedeon Richter Plc.

קוד ATC:

G03

INN (שם בינלאומי):

estetrol, drospirenone

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

Contraceptives, Oral

סממני תרפויטית:

oral contraceptive.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2021-05-19

עלון מידע

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DROVELIS 3 MG/14,2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
drospirenon/estetrol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
VIGTIGE OPLYSNINGER VEDRØRENDE KOMBINEREDE HORMONELLE
PRÆVENTIONSMIDLER:
•
Det er en af de mest pålidelige reversible præventionsmetoder, hvis
de tages korrekt (det vil
sige, at graviditet kan opnås hurtigt, efter at brugen af
præventionsmidlet er stoppet).
•
De øger risikoen for at få en blodprop i vener eller pulsårer en
smule, især i løbet af det første
år, eller hvis behandlingen med et kombineret hormonelt
præventionsmiddel genoptages efter
en pause på 4 uger eller mere.
•
Du skal være opmærksom på blodpropper og kontakte lægen, hvis du
tror, at du har symptomer
på en blodprop (se punkt 2 “Blodpropper”).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for dem.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Drovelis
3.
Sådan skal du tage Drovelis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Drovelis er en p-pille, der bruges til at forebygge graviditet.
-
De 24 lyserøde filmovertrukne tabletter er aktive tabletter, der
indeholder en lille mængde af to
fors
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Drovelis 3 mg/14,2 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver lyserød aktiv tablet indeholder 3 mg drospirenon og
estetrolmonohydrat svarende til 14,2 mg
estetrol.
Hver hvid placebotablet indeholder ingen aktive stoffer.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En lyserød aktiv tablet indeholder 40 mg lactosemonohydrat.
En hvid placebotablet indeholder 68 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Den aktive filmovertrukne tablet er lyserød, bikonveks og rund med en
diameter på 6 mm samt et
dråbeformet logo præget på den ene side.
Den filmovertrukne placebotablet er hvid til offwhite, bikonveks og
rund med en diameter på 6 mm
samt et dråbeformet logo præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oral svangerskabsforebyggelse.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere Drovelis skal der tages
hensyn til den enkelte kvindes
nuværende risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs
tromboemboli (VTE), samt hvordan risikoen
for VTE med Drovelis er sammenlignet med andre kombinerede hormonelle
præventionsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering og administration
_Sådan tages Drovelis _
Oral anvendelse.
3
En tablet skal tages dagligt i 28 sammenhængende dage. Tabletterne
skal tages hver dag på cirka
samme tid, om nødvendigt med lidt væske, i den rækkefølge, der er
vist på blisterpakningen. Hver
pakke starter med 24 lyserøde aktive tabletter efterfulgt af 4 hvide
placebotabletter. Hver efterfølgende
pakke startes dagen efter den sidste tablet i den foregående pakke.
Klistermærker med ugens 7 dage udleveres, og klistermærket for 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים