Docetaxel Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

docétaxel

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Agents antinéoplasiques

איזור תרפויטי:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Sein cancerDocetaxel Accord en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. Pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. Docetaxel Accord en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. Docetaxel Accord en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. Une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel Accord en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment HER2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel Accord en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. Le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. Non à petites cellules du poumon cancerDocetaxel Accord est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel Accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. De la Prostate cancerDocetaxel Accord en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. Gastrique adenocarcinomaDocetaxel Accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. La tête et du cou cancerDocetaxel Accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2012-05-22

עלון מידע

                                68
B. NOTICE
69 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
docétaxel
_ _
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien hospitalier ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien, ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Docetaxel Accord et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Docetaxel
Accord ?
3.
Comment utiliser Docetaxel Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Docetaxel Accord ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DOCETAXEL ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le nom de ce médicament est Docetaxel Accord. Sa dénomination
commune est docétaxel. Le
docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.
Le docétaxel appartient à la famille des médicaments
anti-cancéreux appelés taxoïdes.
Docetaxel Accord a été prescrit par votre médecin pour le
traitement du cancer du sein, de certaines
formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites
cellules), du cancer de la prostate, du
cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:
-
Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, le
docétaxel peut être administré soit
seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la
capécitabine.
-
Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans
atteinte des ganglions

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
Un flacon de 1 ml de solution à diluer contient 20 mg de docétaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
Un flacon de 4 ml de solution à diluer contient 80 mg de docétaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
Un flacon de 8 ml de solution à diluer contient 160 mg de docétaxel.
Excipient à effet notoire
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion _
Chaque flacon de 1 ml de solution à diluer contient 0,5 ml
d’éthanol anhydre (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion _
Chaque flacon de 4 ml de solution à diluer contient 2 ml d’éthanol
anhydre (1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion _
Chaque flacon de 8 ml de solution à diluer contient 4 ml d’éthanol
anhydre (3,16 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
La solution à diluer se présente sous forme d’une solution
transparente jaune pâle à jaune marron.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cancer du sein
Docetaxel Accord en association à la doxorubicine et au
cyclophosphamide est indiqué dans le
traitement adjuvant du :
•
cancer du sein opérable, chez des patients présentant un
envahissement ganglionnaire
•
cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas
d’envahissement ganglionnaire
Pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement
ganglionnaire, le traitement
adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une
chi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-04-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-04-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-04-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-04-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים