Dimethyl fumarate Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-01-1970

מרכיב פעיל:

dímetýl fúmarat

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

Ónæmisbælandi lyf

איזור תרפויטי:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Multiple Sclerosis

סממני תרפויטית:

Dimethyl fumarate Accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2023-02-15

עלון מידע

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Dimethyl fumarate Accord og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dimethyl fumarate Accord
3.
Hvernig nota á Dimethyl fumarate Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dimethyl fumarate Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM DIMETHYL FUMARATE ACCORD
Dimethyl fumarate Accord er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU DIMETHYL FUMARATE ACCORD ER NOTAÐ
DIMETHYL FUMARATE ACCORD ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ MS-SJÚKDÓMI
(HEILA- OG MÆNUSIGGI) MEÐ
ENDURTEKNUM KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.
þokusýn eða tvísýni). Þessi einkenni
geta horfið algjörlega að loknu kasti, en sum þei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dimethyl fumarate Accord 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Dimethyl fumarate Accord 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Dimethyl fumarate Accord 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Dimethyl fumarate Accord 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki (magasýruþolið hylki)
Dimethyl fumarate Accord 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Stærð „0“ (u.þ.b. 21,3 x 7,5 mm) hörð gelatínhylki með
grænni hettu og hvítum bol með svartri áletrun
„HR1“ á bolnum sem innihalda hvítar til beinhvítar,
kringlóttar, tvíkúptar, sýruhúðaðar smátöflur sem
eru sléttar báðum megin.
Dimethyl fumarate Accord 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Stærð „0“ (u.þ.b. 21,3 x 7,5 mm) hörð gelatínhylki með
grænni hettu og bol með svartri áletrun „HR2“
á bolnum sem innihalda hvítar til beinhvítar, kringlóttar,
tvíkúptar, sýruhúðaðar smátöflur sem eru
sléttar báðum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dimethyl fumarate Accord er ætlað til meðferðar við MS-sjúkdómi
með endurteknum köstum
(relapsing remitting multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum
sjúklingum og börnum 13 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með þ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים