Dexdomitor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Dexmedetomidine hydrochloride

זמין מ:

Orion Corporation

קוד ATC:

QN05CM18

INN (שם בינלאומי):

dexmedetomidine

קבוצה תרפויטית:

Dogs; Cats

איזור תרפויטי:

Psicolepticos

סממני תרפויטית:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Premedicação em gatos antes da indução e manutenção de anestesia geral com cetamina. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães antes da indução e manutenção de anestesia geral.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2002-08-30

עלון מידע

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solução injetável
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlândia
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solução injetável
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Substância ativa:
1 ml contém 0,1 mg de cloridrato de dexmedetomidina
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina.
Excipientes:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218) 2,0 mg/ml
Para-hidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDICAÇÕES
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal.
Em alguns cães e gatos poderá ocorrer uma diminuição da
frequência respiratória. Foram registados
episódios raros de edema pulmonar. A tensão arterial aumentará
inicialmente voltando depois a valores
iguais ou inferiores ao normal. Devido à vasoconstrição periférica
e à dessaturação venosa, na presença
de oxigenação arterial normal, as membranas mucosas podem apresentar
uma coloração pálida e/ou
azulada.
31
Podem ocorrer vómitos 5 a 10 minutos após a injeção.
Algu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dexdomitor 0,1 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
1 ml contém 0,1 mg de cloridrato de dexmedetomidina
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina.
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218) 2,0 mg/ml
Para-hidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,2 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
A segurança da dexmedetomidina não foi determinada nos machos
destinados à reprodução.
Durante a sedação em gatos pode ocorrer secura da córnea. Os olhos
devem ser protegidos por um
lubrificante de olhos adequado.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
3
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecede
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-04-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-10-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-04-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-04-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים