Dengvaxia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

זמין מ:

Sanofi Pasteur

קוד ATC:

J07BX

INN (שם בינלאומי):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

קבוצה תרפויטית:

Impfstoffe

איזור תרפויטי:

Dengue

סממני תרפויטית:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 und 4. Die Verwendung von Dengvaxia sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2018-12-12

עלון מידע

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DENGVAXIA, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER
FERTIGSPRITZE
Tetravalenter Dengue-Impfstoff (lebend, attenuiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
BZW. IHR KIND GEIMPFT
WERDEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an
Dritte weiter.
•
Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt, Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dengvaxia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie bzw. Ihr Kind vor der Anwendung von Dengvaxia
beachten?
3.
Wie ist Dengvaxia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dengvaxia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DENGVAXIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dengvaxia ist ein Impfstoff. Er wird angewendet, um Sie bzw. Ihr Kind
vor dem sog. Denguefieber zu
schützen, das durch die Dengue-Virus-Serotypen 1, 2, 3 und 4
hervorgerufen wird. Die im Impfstoff
enthaltenen Versionen dieser 4 Virusvarianten wurden abgeschwächt, so
dass sie die Krankheit nicht
auslösen können.
Dengvaxia wird Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (im Alter von 6
bis 45 Jahren) mit
testbestätigter, vorheriger Dengue-Virus-Infektion verabreicht (siehe
auch Abschnitte 2 und 3).
Dengvaxia sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen angewendet
werden.
WIE DER IMPFSTOFF WIRKT
Dengvaxia regt die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers
(Immunsystem) zur Produktion von
Antikörpern an, die zum Schutz vor den Viren beitragen, die
Den
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dengvaxia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Tetravalenter Dengue-Impfstoff (lebend, attenuiert)
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nach der Rekonstitution enthält eine Dosis (0,5 ml):
Chimäres Gelbfieber-Dengue-Virus Serotyp 1 (lebend, attenuiert)
_37T37T_
*
_37T37T_
....... 4,5 - 6,0 log
_RR_
10
_RR_
CCID
_RR_
50
_RR_
/Dosis
_37T37T_
**
Chimäres Gelbfieber-Dengue-Virus Serotyp 2 (lebend, attenuiert)
_37T37T_
*
_37T37T_
....... 4,5 - 6,0 log
_RR_
10
_RR_
CCID
_RR_
50
_RR_
/Dosis
_37T37T_
**
Chimäres Gelbfieber-Dengue-Virus Serotyp 3 (lebend, attenuiert)
_37T37T_
*
_37T37T_
....... 4,5 - 6,0 log
_RR_
10
_RR_
CCID
_RR_
50
_RR_
/Dosis
_37T37T_
**
Chimäres Gelbfieber-Dengue-Virus Serotyp 4 (lebend, attenuiert)
_37T37T_
*
_37T37T_
....... 4,5 - 6,0 log
_RR_
10
_RR_
CCID
_RR_
50
_RR_
/Dosis
_37T37T_
**
_37T37T_
*
_37T37T_
Produziert in Vero-Zellen durch rekombinante DNA-Technologie. Dieses
Arzneimittel enthält
gentechnisch veränderte Organismen (GVO).
_37T37T_
**
_37T37T_
CCID
_RR_
50
_RR_
: Zellkultur-infektiöse Dosis 50 %.
_U_
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
_U_
:
Eine Dosis (0,5 ml) enthält 41 Mikrogramm Phenylalanin und 9,38
Milligramm Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Weißes, homogenes, gefriergetrocknetes Pulver mit eventueller
Retraktion am Boden (ringförmiger
Kuchen möglich).
Das Lösungsmittel ist eine klare und farblose Lösung.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dengvaxia wird angewendet zur Prävention von Denguefieber, das durch
die Dengue-Virus-
Serotypen 1, 2, 3 und 4 hervorgerufen wird. Dengvaxia wird angewendet
bei Personen zwischen 6 und
45 Jahren mit testbestätigter, vorheriger Dengue-Virus Infektion
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 4.8).
Dengvaxia sollte gemäß den offiziel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים