Czv Tuberculina PPD Bovina, solução injetável

מדינה: פורטוגל

שפה: פורטוגלית

מקור: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

מרכיב פעיל:

Derivado proteico purificado de cultura de Mycobacterium bovis, estirpe AN-5 2500.0 UI

זמין מ:

CZ Veterinária S.A

קוד ATC:

QI02AR01

INN (שם בינלאומי):

Tuberculin Bovine

טופס פרצבטיות:

Solução injetável

מסלול נתינה (של תרופות):

Via intradérmica

סוג מרשם:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

קבוצה תרפויטית:

Bovinos

איזור תרפויטי:

Tuberculina Bovina PPD

leaflet_short:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 25 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 25 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim

מאפייני מוצר

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CZV TUBERCULINA PPD BOVINA, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 0,1 ml contem:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Derivado proteico purificado de cultura de _Mycobacterium bovis_,
estirpe AN-5 ......... 2500 UI*
*UI: Unidades internacionais.
EXCIPIENTE(S):
Fenol (conservante)
...............................................................................................................
0,5 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, incolor ou amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Diagnóstico in vivo de bovinos a partir das 6 semanas de idade que
tenham desenvolvido uma
resposta
imunitária
ao
_Mycobacterium _
_bovis_,
o
agente
causal
da
tuberculose
bovina
(intradermotuberculinização simples).
Quando utilizado conjuntamente com a CZV Tuberculina PPD Aviária,
está indicada no diagnóstico
in vivo de bovinos a partir das 6 semanas de idade que tenham
desenvolvido uma resposta imunitária
ao
_Mycobacterium _
_bovis_,
diferenciando
animais
reagentes
ao
_M. _
_bovis_
dos
sensibilizados
à
tuberculina bovina como resultado da sua exposição a outras
micobactérias ou géneros relacionados
(intradermotuberculinização de comparação).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é recomendável a repetição da prova enquanto não tiverem
decorrido pelo menos 42 dias desde a
prova anterior, de modo a evitar falsos resultados negativos devido à
perda de resposta da pele
durante o período de dessensibilização posterior à prova.
Quando
ap