Χώρα: Πορτογαλία
Γλώσσα: Πορτογαλικά
Πηγή: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Derivado proteico purificado de cultura de Mycobacterium bovis, estirpe AN-5 2500.0 UI
CZ Veterinária S.A
QI02AR01
Tuberculin Bovine
Solução injetável
Via intradérmica
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Tuberculina Bovina PPD
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 25 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 25 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2 ml 850/11RIVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2016 PÁGINA 1 DE 21 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CZV TUBERCULINA PPD BOVINA, solução injetável 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Uma dose de 0,1 ml contem: SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S): Derivado proteico purificado de cultura de _Mycobacterium bovis_, estirpe AN-5 ......... 2500 UI* *UI: Unidades internacionais. EXCIPIENTE(S): Fenol (conservante) ............................................................................................................... 0,5 mg. Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução transparente, incolor ou amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Diagnóstico in vivo de bovinos a partir das 6 semanas de idade que tenham desenvolvido uma resposta imunitária ao _Mycobacterium _ _bovis_, o agente causal da tuberculose bovina (intradermotuberculinização simples). Quando utilizado conjuntamente com a CZV Tuberculina PPD Aviária, está indicada no diagnóstico in vivo de bovinos a partir das 6 semanas de idade que tenham desenvolvido uma resposta imunitária ao _Mycobacterium _ _bovis_, diferenciando animais reagentes ao _M. _ _bovis_ dos sensibilizados à tuberculina bovina como resultado da sua exposição a outras micobactérias ou géneros relacionados (intradermotuberculinização de comparação). 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não existem. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM DEZEMBRO DE 2016 PÁGINA 2 DE 21 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não é recomendável a repetição da prova enquanto não tiverem decorrido pelo menos 42 dias desde a prova anterior, de modo a evitar falsos resultados negativos devido à perda de resposta da pele durante o período de dessensibilização posterior à prova. Quando ap Διαβάστε το πλήρες έγγραφο