Crixivan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

indinavir sulfato de ethanolate

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J05AE02

INN (שם בינלאומי):

indinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Crixivan está indicado en combinación con análogos de nucleósidos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con VIH-1.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

1996-10-04

עלון מידע

                                68
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CRIXIVAN 200 MG CÁPSULAS DURAS
indinavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CRIXIVAN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CRIXIVAN
3.
Cómo tomar CRIXIVAN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CRIXIVAN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRIXIVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRIXIVAN
CRIXIVAN contiene una sustancia denominada indinavir. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados "inhibidores de la proteasa".
PARA QUÉ SE UTILIZA CRIXIVAN
CRIXIVAN se utiliza para tratar el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH) en adultos.
CRIXIVAN se utiliza conjuntamente con otros tratamientos para el VIH
(antirretrovirales). Esto se
denomina tratamiento antirretroviral combinado.

Un ejemplo de otro medicamento que se le podría administrar,
conjuntamente con CRIXIVAN,
es ritonavir.
CÓMO ACTÚA CRIXIVAN
CRIXIVAN trata el VIH y ayuda a disminuir el número de partículas de
VIH en su sangre.
CRIXIVAN ayuda a:

disminuir el riesgo de que contraiga enfermedades relacionadas con el
VIH

disminuir la cantidad de VIH en su organismo (su “carga viral”)

elevar su recuento de células CD4 (T). Las células CD4 son una parte
importante de su sistema
inmunitario. El papel principal del sistema inmunitario es protegerle
de infecciones.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRIXIVAN 200 mg cápsulas duras.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene sulfato de indinavir, que equivale a 200
mg de indinavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula de 200 mg contiene 74,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas duras son de color blanco opaco y presentan el código
“CRIXIVAN
TM
200 mg” con una
impresión en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRIXIVAN está indicado, en combinación con antirretrovirales
análogos de nucleósidos, para el
tratamiento de adultos infectados por el VIH-1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
CRIXIVAN se debe prescribir por médicos con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
En base a los datos farmacodinámicos actuales, indinavir se debe usar
en combinación con otros
agentes antirretrovirales. Cuando indinavir se administra en
monoterapia los virus resistentes aparecen
rápidamente (ver sección 5.1).
Posología
La dosis recomendada de indinavir es de 800 mg por vía oral cada 8
horas.
Datos de estudios publicados sugieren que CRIXIVAN 400 mg en
combinación con ritonavir 100 mg,
ambos administrados por vía oral dos veces al día, puede ser un
régimen posológico alternativo. La
sugerencia se basa en datos publicados limitados (ver sección 5.2).
Se debe considerar una reducción de la dosis de indinavir a 600 mg
cada 8 horas cuando se administra
concomitantemente con itraconazol o ketoconazol (ver sección 4.5).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia hepática_
En los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada debida a
cirrosis, la dosis de indinavir debe
reducirse a 600 mg cada 8 horas. La recomendación se basa en datos
farmacocinéticos limitados (ver
sección 5.2). No se han estudiado los pacientes con insuficiencia
hepática 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים