Crixivan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

indinavir sulfato de ethanolate

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

J05AE02

INN (International Name):

indinavir

Therapeutic group:

Antivirales para uso sistémico

Therapeutic area:

Infecciones por VIH

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Crixivan está indicado en combinación con análogos de nucleósidos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con VIH-1.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 39

অনুমোদন অবস্থা:

Retirado

অনুমোদন তারিখ:

1996-10-04

তথ্য লিফলেট

                                68
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CRIXIVAN 200 MG CÁPSULAS DURAS
indinavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CRIXIVAN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CRIXIVAN
3.
Cómo tomar CRIXIVAN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CRIXIVAN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CRIXIVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES CRIXIVAN
CRIXIVAN contiene una sustancia denominada indinavir. Pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados "inhibidores de la proteasa".
PARA QUÉ SE UTILIZA CRIXIVAN
CRIXIVAN se utiliza para tratar el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH) en adultos.
CRIXIVAN se utiliza conjuntamente con otros tratamientos para el VIH
(antirretrovirales). Esto se
denomina tratamiento antirretroviral combinado.

Un ejemplo de otro medicamento que se le podría administrar,
conjuntamente con CRIXIVAN,
es ritonavir.
CÓMO ACTÚA CRIXIVAN
CRIXIVAN trata el VIH y ayuda a disminuir el número de partículas de
VIH en su sangre.
CRIXIVAN ayuda a:

disminuir el riesgo de que contraiga enfermedades relacionadas con el
VIH

disminuir la cantidad de VIH en su organismo (su “carga viral”)

elevar su recuento de células CD4 (T). Las células CD4 son una parte
importante de su sistema
inmunitario. El papel principal del sistema inmunitario es protegerle
de infecciones.

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CRIXIVAN 200 mg cápsulas duras.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene sulfato de indinavir, que equivale a 200
mg de indinavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula de 200 mg contiene 74,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Las cápsulas duras son de color blanco opaco y presentan el código
“CRIXIVAN
TM
200 mg” con una
impresión en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CRIXIVAN está indicado, en combinación con antirretrovirales
análogos de nucleósidos, para el
tratamiento de adultos infectados por el VIH-1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
CRIXIVAN se debe prescribir por médicos con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
En base a los datos farmacodinámicos actuales, indinavir se debe usar
en combinación con otros
agentes antirretrovirales. Cuando indinavir se administra en
monoterapia los virus resistentes aparecen
rápidamente (ver sección 5.1).
Posología
La dosis recomendada de indinavir es de 800 mg por vía oral cada 8
horas.
Datos de estudios publicados sugieren que CRIXIVAN 400 mg en
combinación con ritonavir 100 mg,
ambos administrados por vía oral dos veces al día, puede ser un
régimen posológico alternativo. La
sugerencia se basa en datos publicados limitados (ver sección 5.2).
Se debe considerar una reducción de la dosis de indinavir a 600 mg
cada 8 horas cuando se administra
concomitantemente con itraconazol o ketoconazol (ver sección 4.5).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia hepática_
En los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada debida a
cirrosis, la dosis de indinavir debe
reducirse a 600 mg cada 8 horas. La recomendación se basa en datos
farmacocinéticos limitados (ver
sección 5.2). No se han estudiado los pacientes con insuficiencia
hepática 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-07-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন