Combivir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudine, zidovudine

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AR01

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, zidovudine

קבוצה תרפויטית:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

איזור תרפויטי:

HIV-nakkused

סממני תרפויטית:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

1998-03-18

עלון מידע

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COMBIVIR 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID _ _
_lamivudiin/ zidovudiin _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Combivir ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Combivir’i kasutamist
3.
Kuidas Combivir’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Combivir’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COMBIVIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
COMBIVIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS
TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Combivir sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja
zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Combivir ei ravi täielikult HIV-infektsiooni välja; ta vähendab
viiruse hulka teie organismis ja hoiab
seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4 rakkude arvu teie veres.
CD4 rakud on teatud tüüpi
valged verelibled, mis on olulised aitamaks teie organismil viirusega
võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Combivir-ravile ühtemoodi. Arst
jälgib teie ravi efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COMBIVIR’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE COMBIVIR’I
-
kui olete lamivudiini või zidovudiini või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
VÄGA MADAL PUNASTE VERELIBLEDE ARV
(
_aneemia_
) või
VÄGA MADAL VALGETE VEREL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Combivir 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja 300
mg zidovudiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga 150/300 mg tablett sisaldab 0,945 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged või tuhmvalged kapslikujulised õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tabletid, mille
mõlemale küljele on pressitud “GXFC3“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Retroviiruste vastane kombineeritud ravi HIV-infektsiooni korral (vt
lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Combivir’i võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
_Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg:_
Combivir’i soovitatavaks annuseks on üks
tablett 2 korda päevas.
_Lapsed kehakaaluga 21...30 kg:_
Combivir’i soovitatav suukaudne annus on pool tabletti hommikul ja
üks terve tablett õhtul.
_Lapsed kehakaaluga 14...21 kg:_
Combivir’i soovitatav suukaudne annus on pool tabletti kaks korda
ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
parandamiseks kasutada alternatiivset annustamisskeemi (pool tabletti
kolm korda päevas).
Combivir’i tablette ei tohi kasutada lastel kehakaaluga alla 14 kg,
kun
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים