Colobreathe

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Colistiméthate de sodium

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J01XB01

INN (שם בינלאומי):

colistimethate sodium

קבוצה תרפויטית:

Les antibactériens à usage systémique,

איזור תרפויטי:

Fibrose kystique

סממני תרפויטית:

Colobreathe est indiqué pour le traitement des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (FK) âgés de six ans et plus. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2012-02-13

עלון מידע

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
COLOBREATHE 1 662 500 UI, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULE
colistiméthate de sodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Colobreathe et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Colobreathe
3.
Comment utiliser Colobreathe
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Colobreathe
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COLOBREATHE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Colobreathe contient du colistiméthate de sodium, un antibiotique de
la famille des polymyxines.
Colobreathe est utilisé pour contrôler les infections pulmonaires
chroniques causées par la bactérie
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients adultes et enfants âgés de 6 ans et plus, atteints
de
mucoviscidose.
_Pseudomonas aeruginosa_
est une bactérie très fréquente qui infecte presque tous les
patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur
vie. Certaines personnes
contracteront cette infection très jeunes, tandis que d’autres
pourront la développer plus tard. Si cette
infection n’est pas correctement contrôlée, elle provoquera des
lésions aux poumons.
Comment le médicament agit-il
Colobreathe agit en détruisant la membrane cellulaire bactérienne,
ce qui en
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 1 662 500 UI, correspondant approximativement
à 125 mg de colistiméthate de
sodium.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule
Gélule en gélatine pégylée transparente contenant une fine poudre
blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Colobreathe est indiqué pour la prise en charge des infections
pulmonaires chroniques dues à
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus
(voir
rubrique 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
médicaments antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus _
Une gélule à inhaler deux fois par jour.
L’intervalle entre les doses doit être le plus proche possible de
12 heures.
L’efficacité de Colobreathe a été démontrée par une étude
clinique d’une durée de 24 semaines. Le
traitement doit être poursuivi aussi longtemps que le médecin
considère qu'il existe un bénéfice
clinique pour le patient.
_Insuffisants rénaux_
Aucun ajustement de la posologie n’est jugé nécessaire (voir
rubrique 5.2).
_Insuffisants hépatiques_
Aucun ajustement de la posologie n’est jugé nécessaire (voir
rubrique 5.2).
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Colobreathe chez les enfants
âgés de moins de 6 ans n’ont pas été
établies. Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Par voie inhalée uniquement.
Les gélules de Colobreathe doivent être uniquement utilisées avec
l’inhalateur de poudre Turbospin.
Les gélules ne doivent pas être avalées.
3
Afin de garantir l’administration correcte du médicament, un
médecin ou un autre professionnel de
santé doit expliquer au patient comment utiliser l’i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים