Colobreathe

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Colistiméthate de sodium

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J01XB01

INN (الاسم الدولي):

colistimethate sodium

المجموعة العلاجية:

Les antibactériens à usage systémique,

المجال العلاجي:

Fibrose kystique

الخصائص العلاجية:

Colobreathe est indiqué pour le traitement des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (FK) âgés de six ans et plus. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2012-02-13

نشرة المعلومات

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
COLOBREATHE 1 662 500 UI, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULE
colistiméthate de sodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Colobreathe et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Colobreathe
3.
Comment utiliser Colobreathe
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Colobreathe
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE COLOBREATHE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Colobreathe contient du colistiméthate de sodium, un antibiotique de
la famille des polymyxines.
Colobreathe est utilisé pour contrôler les infections pulmonaires
chroniques causées par la bactérie
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients adultes et enfants âgés de 6 ans et plus, atteints
de
mucoviscidose.
_Pseudomonas aeruginosa_
est une bactérie très fréquente qui infecte presque tous les
patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur
vie. Certaines personnes
contracteront cette infection très jeunes, tandis que d’autres
pourront la développer plus tard. Si cette
infection n’est pas correctement contrôlée, elle provoquera des
lésions aux poumons.
Comment le médicament agit-il
Colobreathe agit en détruisant la membrane cellulaire bactérienne,
ce qui en
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 1 662 500 UI, correspondant approximativement
à 125 mg de colistiméthate de
sodium.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule
Gélule en gélatine pégylée transparente contenant une fine poudre
blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Colobreathe est indiqué pour la prise en charge des infections
pulmonaires chroniques dues à
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus
(voir
rubrique 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
médicaments antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus _
Une gélule à inhaler deux fois par jour.
L’intervalle entre les doses doit être le plus proche possible de
12 heures.
L’efficacité de Colobreathe a été démontrée par une étude
clinique d’une durée de 24 semaines. Le
traitement doit être poursuivi aussi longtemps que le médecin
considère qu'il existe un bénéfice
clinique pour le patient.
_Insuffisants rénaux_
Aucun ajustement de la posologie n’est jugé nécessaire (voir
rubrique 5.2).
_Insuffisants hépatiques_
Aucun ajustement de la posologie n’est jugé nécessaire (voir
rubrique 5.2).
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Colobreathe chez les enfants
âgés de moins de 6 ans n’ont pas été
établies. Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Par voie inhalée uniquement.
Les gélules de Colobreathe doivent être uniquement utilisées avec
l’inhalateur de poudre Turbospin.
Les gélules ne doivent pas être avalées.
3
Afin de garantir l’administration correcte du médicament, un
médecin ou un autre professionnel de
santé doit expliquer au patient comment utiliser l’i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات