מדינה: לטביה
שפה: לטבית
מקור: Zāļu valsts aģentūra
Olmesartanum medoxomilum, Hydrochlorothiazidum
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
C09DA08
Olmesartanum medoxomilum, Hydrochlorothiazidum
20 mg/25 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 16-06-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES olmesartanum_ medoxomilum/_hydrochlorothiazidum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Co-Olimestra un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Co-Olimestra lietošanas 3. Kā lietot Co-Olimestra 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Co-Olimestra 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CO-OLIMESTRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Co-Olimestra sastāvā ir divas aktīvās vielas – olmesartāna medoksomils un hidrohlortiazīds, ko lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem: - Olmesartāna medoksomils pieder pie zāļu grupas, ko sauc par angiotensīna II receptoru antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus. - Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, ko sauc par tiazīdu grupas diurētiskajiem (urīndzenošajiem) līdzekļiem. Tas pazemina asinsspiedienu, palīdzot Jūsu organismam atbrīvoties no liekā šķidruma, liekot nierēm izdalīt vairāk urīna. Co-Olimestra Jums parakstīs tikai tad, ja olmesartāna medoksomils viens pats nav pietiekami pazeminājis Jums asinsspiedienu. Co-Olimestra abas aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu vairāk nekā katra no tām atsevišķi. Jūs jau varbūt lietojat zāles paaugstināta asins קרא את המסמך השלם
SASKAŅOTS ZVA 16-06-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila (olmesartanum medoxomilum) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazidum). Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila (olmesartanum medoxomilum) un 25 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazidum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar iegravētu zīmi C1 vienā tabletes pusē, ar diametru 9 mm. 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar iegravētu zīmi C2 vienā tabletes pusē, ar izmēriem 12 mm x 6 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālās hipertensijas ārstēšanai. Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg un 20 mg/25 mg fiksētas devas kombināciju lietošana indicēta pieaugušiem pacientiem, kuriem nav panākta pienācīga asinsspiediena kontrole ar 20 mg olmesartāna medoksomila monoterapiju. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas PIEAUGUŠIE Co-Olimestra nav paredzēta sākumterapijai, bet gan pacientiem, kuriem pienācīga asinsspiediena kontrole nav panākta, lietojot tikai 20 mg olmesartāna medoksomila. Ieteicamā Co-Olimestra deva ir 1 tablete dienā. Ja tas ir klīniski piemēroti, var apsvērt tiešu 20 mg olmesartāna medoksomila monoterapijas aizstāšanu ar fiksētas devas kombināciju, ievērojot, ka olmesartāna medoksomila maksimālā antihipertensīvā iedarbība tiek panākta aptuveni 8 nedēļas pēc terapijas sākšanas (skatīt 5.1. apakšpunktu). Ieteicama kombinācijas atsevišķo sastāvdaļu devas individuāla titrēšana: SASKAŅOTS ZVA 16-06- קרא את המסמך השלם