Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes

Страна: Латвия

Език: латвийски

Източник: Zāļu valsts aģentūra

Активна съставка:

Olmesartanum medoxomilum, Hydrochlorothiazidum

Предлага се от:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

АТС код:

C09DA08

INN (Международно Name):

Olmesartanum medoxomilum, Hydrochlorothiazidum

дозиране:

20 mg/25 mg

Лекарствена форма:

Apvalkotā tablete

Вид предписание :

Pr.

Произведено от:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Каталог на резюме:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Статус Оторизация:

Uz neierobežotu laiku

Листовка

SASKAŅOTS ZVA 16-06-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
olmesartanum_ medoxomilum/_hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Co-Olimestra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Co-Olimestra lietošanas
3.
Kā lietot Co-Olimestra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Co-Olimestra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CO-OLIMESTRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Co-Olimestra sastāvā ir divas aktīvās vielas – olmesartāna
medoksomils un hidrohlortiazīds, ko lieto
paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem:
-
Olmesartāna medoksomils pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna II receptoru
antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, ko sauc par tiazīdu
grupas diurētiskajiem
(urīndzenošajiem) līdzekļiem. Tas pazemina asinsspiedienu,
palīdzot Jūsu organismam
atbrīvoties no liekā šķidruma, liekot nierēm izdalīt vairāk
urīna.
Co-Olimestra Jums parakstīs tikai tad, ja olmesartāna medoksomils
viens pats nav pietiekami
pazeminājis Jums asinsspiedienu. Co-Olimestra abas aktīvās vielas
kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra no tām atsevišķi.
Jūs jau varbūt lietojat zāles paaugstināta asins

Данни за продукта

SASKAŅOTS ZVA 16-06-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila
(olmesartanum medoxomilum) un 12,5
mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazidum).
Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila
(olmesartanum medoxomilum) un 25
mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazidum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz gandrīz baltas,
apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes ar iegravētu zīmi C1 vienā tabletes pusē, ar diametru 9
mm.
20 mg/25 mg apvalkotās tabletes ir baltas līdz gandrīz baltas,
ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās
tabletes ar iegravētu zīmi C2 vienā tabletes pusē, ar izmēriem 12
mm x 6 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšanai.
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg un 20 mg/25 mg fiksētas devas kombināciju
lietošana indicēta
pieaugušiem pacientiem, kuriem nav panākta pienācīga
asinsspiediena kontrole ar 20 mg olmesartāna
medoksomila monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
PIEAUGUŠIE
Co-Olimestra nav paredzēta sākumterapijai, bet gan pacientiem,
kuriem pienācīga asinsspiediena
kontrole nav panākta, lietojot tikai 20 mg olmesartāna medoksomila.
Ieteicamā Co-Olimestra deva ir
1 tablete dienā.
Ja tas ir klīniski piemēroti, var apsvērt tiešu 20 mg olmesartāna
medoksomila monoterapijas aizstāšanu
ar fiksētas devas kombināciju, ievērojot, ka olmesartāna
medoksomila maksimālā antihipertensīvā
iedarbība tiek panākta aptuveni 8 nedēļas pēc terapijas
sākšanas (skatīt 5.1. apakšpunktu). Ieteicama
kombinācijas atsevišķo sastāvdaļu devas individuāla titrēšana:
SASKAŅOTS ZVA 16-06-