Clopidogrel Teva Generics B.V.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
12-05-2014

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antithrombotic agents

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:Pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Teva Generics B.V. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater er
veldig små bestandeler i blodet, mindre enn røde og hvite
blodlegemer, og de klumper seg sammen
når blod størkner. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Teva Generics B.V. brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Teva Generics B.V. for å
forhindre dannelsen av blodpropper og for
å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjelpestoff:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 13 mg hydrogenert lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, rund og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:
•
Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
•
Pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
•
Voksne og eldre
1 tablett daglig. Kan tas uavhengig av matinntak.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose
og deretter
fortsettes med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre
(ASA) 75-325 mg
daglig). Ettersom høyere doser med ASA er assosiert med større
blødningsrisiko,
anbefales ikke ASA-doser som overstiger 100 mg. Den optimale
behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra kliniske studier støtter bruk opp til 12
måneder, og den
maksimale nytten ble sett ved 3 måneder (se pkt. 5.1).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon: klopidogrel bør gis som
en daglig
enkeltdose på 75 mg og innledes
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה