Clopidogrel Teva Generics B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antithrombotic agents

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:Pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2010-10-28

Selebaran informasi

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Teva Generics B.V. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater er
veldig små bestandeler i blodet, mindre enn røde og hvite
blodlegemer, og de klumper seg sammen
når blod størkner. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Teva Generics B.V. brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Teva Generics B.V. for å
forhindre dannelsen av blodpropper og for
å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har hatt en 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjelpestoff:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 13 mg hydrogenert lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, rund og svakt konvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:
•
Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra 7
dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
•
Pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
•
Voksne og eldre
1 tablett daglig. Kan tas uavhengig av matinntak.
Hos pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk): klopidogrelbehandling skal innledes med en 300 mg startdose
og deretter
fortsettes med 75 mg en gang daglig (sammen med acetylsalisylsyre
(ASA) 75-325 mg
daglig). Ettersom høyere doser med ASA er assosiert med større
blødningsrisiko,
anbefales ikke ASA-doser som overstiger 100 mg. Den optimale
behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra kliniske studier støtter bruk opp til 12
måneder, og den
maksimale nytten ble sett ved 3 måneder (se pkt. 5.1).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon: klopidogrel bør gis som
en daglig
enkeltdose på 75 mg og innledes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini