Clopidogrel HCS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

HCS bvba 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitromboottiset aineet

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsClopidogrel on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon K-Vitamiinin antagonisteja (VKA) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.  For further information please refer to section 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel HCS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel HCS
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel HCS -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel HCS -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL HCS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel HCS sisältää klopidogreeliä ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel HCS -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel HCS -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel HCS 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät (yli 65-vuotiaat)
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים