Clopidogrel HCS

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-08-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

HCS bvba 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsClopidogrel on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon K-Vitamiinin antagonisteja (VKA) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.  For further information please refer to section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL HCS 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel HCS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel HCS
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel HCS -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel HCS -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL HCS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel HCS sisältää klopidogreeliä ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel HCS -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel HCS -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel HCS 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio _
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät (yli 65-vuotiaat)
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2015
资料单张 资料单张 德文 01-08-2018
产品特点 产品特点 德文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2015
资料单张 资料单张 英文 01-08-2018
产品特点 产品特点 英文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2015
资料单张 资料单张 法文 01-08-2018
产品特点 产品特点 法文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 01-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 01-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 01-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 01-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2015

搜索与此产品相关的警报