Clopidogrel BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Aġenti antitrombotiċi

איזור תרפויטי:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Irtirat

תאריך אישור:

2008-07-16

עלון מידע

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL BMS 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel BMS u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel BMS
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel BMS
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel BMS
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL BMS U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel BMS jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, iżgħar
miċ-ċelluli ħomor jew bojod tad-demm,
li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm.
Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw ċapep
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel BMS jittieħed biex inaqqas ir-riskju li ċapep tad-demm
(trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombożi, li jista’
jwassal għ
al konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesij
a, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel BMS biex inaqqas ir-riskju ta’ ċapep
tad-demm u l-konsegwenzi severi tagħhom
għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel BMS 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala hydrogen
sulphate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3
mg
lactose u 3.3 mg castor oil idroġenat
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Roża, tonda, konvessa miż-żewġ naħat, b’ “75” imnaqqax fuq
naħa waħda u “1171” imnaqqax fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
•
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
•
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLO
ĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q): il-kura bi clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija
tal-bidu ta’ 300 mg u
titkompla b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75
mg-325 mg kuljum).
Billi dożi ogħla ta’ ASA kienu assoċjati ma’ r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים