Clopidogrel BMS

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-11-2009

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antitrombotiċi

Kawasan terapeutik:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2008-07-16

Risalah maklumat

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL BMS 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel BMS u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel BMS
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel BMS
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel BMS
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL BMS U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel BMS jifforma parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
prodotti mediċinali ta’ kontra l-
plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar ħafna fid-demm, iżgħar
miċ-ċelluli ħomor jew bojod tad-demm,
li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad id-demm.
Il-prodotti mediċinali ta’ kontra l-plejtlets
jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw ċapep
tad-demm (proċess imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel BMS jittieħed biex inaqqas ir-riskju li ċapep tad-demm
(trombi) jifformaw fl-arterji
mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ aterotrombożi, li jista’
jwassal għ
al konsegwenzi aterotrombotiċi
(bħal puplesij
a, attakk tal-qalb, jew mewt).
Ingħatajt Clopidogrel BMS biex inaqqas ir-riskju ta’ ċapep
tad-demm u l-konsegwenzi severi tagħhom
għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin jibbiesu
(magħrufa wkoll bħala
aterosklerożi), u
-
Kellek attakk tal-qal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel BMS 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala hydrogen
sulphate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3
mg
lactose u 3.3 mg castor oil idroġenat
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Roża, tonda, konvessa miż-żewġ naħat, b’ “75” imnaqqax fuq
naħa waħda u “1171” imnaqqax fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
•
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
•
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLO
ĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
•
Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q): il-kura bi clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija
tal-bidu ta’ 300 mg u
titkompla b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75
mg-325 mg kuljum).
Billi dożi ogħla ta’ ASA kienu assoċjati ma’ r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-11-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen