Clopidogrel BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidla

איזור תרפויטי:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- Pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - U pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA). ST elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2008-07-16

עלון מידע

                                Přípavek již není registrován
40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BMS 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel BMS a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel BMS
užívat
3.
Jak se Clopidogrel BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidog
rel BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL BMS A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel BMS patří do skupiny léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi
malá tělíska v krvi, menší než červené nebo bílé krvinky,
které se se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Clopidogrel BMS se užívá k prevenci vzniku krevních sraženin
(trombů) tvořících se ve zkornatělých
tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních sraženin v tepnách se
nazývá aterotrombóza a může vést
k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková mrtvice,
srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel BMS Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku
krevních sraženin a snížil riziko
těchto závažných příhod, pro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BMS 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg clopidogrelum (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3 mg laktózy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté, bikonvexní tablety na jedné straně s
vyraženým číslem "75" a na druhé straně
s vyraženým číslem "1171".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:
•
U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35 dny), po
ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7 dny až
méně než před 6 měsíci) nebo s
prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin
•
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
•
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu) by léčba
klopidogrelem měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by
měla pokračovat
dávkou 75 mg jednou denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75
– 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší dávky ASA byly spojeny s vyšším
rizikem krváce
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים