Clopidogrel BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotické činidla

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- Pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - U pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom Bez ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA). ST elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s ASA u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2008-07-16

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BMS 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Clopidogrel BMS a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Clopidogrel BMS
užívat
3.
Jak se Clopidogrel BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidog
rel BMS uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL BMS A K ČEMU SE UŽÍVÁ
Clopidogrel BMS patří do skupiny léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi
malá tělíska v krvi, menší než červené nebo bílé krvinky,
které se se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Clopidogrel BMS se užívá k prevenci vzniku krevních sraženin
(trombů) tvořících se ve zkornatělých
tepnách (arteriích). Proces vzniku krevních sraženin v tepnách se
nazývá aterotrombóza a může vést
k aterotrombotickým příhodám (jako např. mozková mrtvice,
srdeční infarkt nebo smrt).
Clopidogrel BMS Vám byl předepsán, aby napomohl prevenci vzniku
krevních sraženin a snížil riziko
těchto závažných příhod, pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BMS 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg clopidogrelum (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky: jedna tableta obsahuje 3 mg laktózy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté, bikonvexní tablety na jedné straně s
vyraženým číslem "75" a na druhé straně
s vyraženým číslem "1171".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:
•
U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35 dny), po
ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7 dny až
méně než před 6 měsíci) nebo s
prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin
•
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
•
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg, spolu s jídlem
nebo bez něj.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu) by léčba
klopidogrelem měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by
měla pokračovat
dávkou 75 mg jednou denně (s acetylsalicylovou kyselinou (ASA) 75
– 325 mg denně).
Vzhledem k tomu, že vyšší dávky ASA byly spojeny s vyšším
rizikem krváce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات