Clopidogrel Acino

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
11-08-2016

מרכיב פעיל:

klópídógrel

זמין מ:

Acino AG

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Blóðþurrðandi lyf

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                25
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Acino og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel Acino
3.
Hvernig nota á Clopidogrel Acino
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Acino
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL ACINO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel Acino inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem hindra samloðun blóðflagna.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir sem festast saman við
blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist
segamyndun) með því að koma í
veg fyrir þessa samloðun.
Clopidogrel Acino er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi)
myndist í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt
sem segamyndun vegna æðakölkunar og
getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Acino til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Acino 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur af 75 mg klópídógreli (sem
besílat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,80 mg af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, með marmaraáferð, kringlóttar og
tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Klópídógrel er ætlað fullorðnum til að koma í veg fyrir
æðastíflur hjá:

Sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt að 35
dögum), heilablóðþurrð (frá
7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða staðfestan sjúkdóm í
útlægum slagæðum.

Sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða hjartadrep án
Q-takka-myndunar) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til segaleysandi
meðferðar.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki við
gáttartif _
Klópidógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðastíflu, geta ekki tekið K-vítamín hemla
og eru í lítilli blæðingarhættu til að
fyrirbyggja æðastíflu og segarek, þar með talið heilaslag.
Vinsamlegast sjáið kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar

Fullorðnir og aldraðir
Klópídógrel á að gefa í einum daglegum 75 mg skammti.
Sjúklingar með brátt kransæðaheilkenni:
-
Hefja skal klópídógrel meðferð með stökum 300 mg
hleðsluskammti hjá sjúklingum með brátt
kransæðaheilkenni án S
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-08-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-08-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-08-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים