Clopidogrel Acino

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-08-2016

Aktif bileşen:

klópídógrel

Mevcut itibaren:

Acino AG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Blóðþurrðandi lyf

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Acino og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel Acino
3.
Hvernig nota á Clopidogrel Acino
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Acino
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL ACINO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel Acino inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki lyfja
sem hindra samloðun blóðflagna.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir sem festast saman við
blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli sem nefnist
segamyndun) með því að koma í
veg fyrir þessa samloðun.
Clopidogrel Acino er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi)
myndist í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt
sem segamyndun vegna æðakölkunar og
getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Acino til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Acino 75 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur af 75 mg klópídógreli (sem
besílat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,80 mg af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, með marmaraáferð, kringlóttar og
tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Klópídógrel er ætlað fullorðnum til að koma í veg fyrir
æðastíflur hjá:

Sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt að 35
dögum), heilablóðþurrð (frá
7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða staðfestan sjúkdóm í
útlægum slagæðum.

Sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða hjartadrep án
Q-takka-myndunar) án -
ST-hækkunar, þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til segaleysandi
meðferðar.
_Fyrirbyggjandi meðferð við æðastíflu og segareki við
gáttartif _
Klópidógrel ásamt acetýlsalicýlsýru er ætlað fullorðnum
sjúklingum með gáttatif sem hafa a.m.k. einn
áhættuþátt fyrir æðastíflu, geta ekki tekið K-vítamín hemla
og eru í lítilli blæðingarhættu til að
fyrirbyggja æðastíflu og segarek, þar með talið heilaslag.
Vinsamlegast sjáið kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar

Fullorðnir og aldraðir
Klópídógrel á að gefa í einum daglegum 75 mg skammti.
Sjúklingar með brátt kransæðaheilkenni:
-
Hefja skal klópídógrel meðferð með stökum 300 mg
hleðsluskammti hjá sjúklingum með brátt
kransæðaheilkenni án S
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin