Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

B01AC30

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotikus szerek

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

A Clopidogrel/Acetilszalicilsav Mylan-t javallott a másodlagos megelőzés a atherothrombotic események felnőtt betegek már mind a clopidogrel acetilszalicilsav (ASA). A Clopidogrel/Acetilszalicilsav Mylan egy fix dózisú kombinációs készítmény-e további kezelés:Non-ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária interventionST szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2020-01-09

עלון מידע

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
KLOPIDOGREL/ACETILSZALICILSAV VIATRIS 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
KLOPIDOGREL/ACETILSZALICILSAV VIATRIS 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrel/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLOPIDOGREL/ACETILSZALICILSAV VIATRIS ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris klopidogrelt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (aterotrombózisnak nevezett folyamat)

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/75 mg filmtabletta
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrelt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
Filmtablettánként 48 mg laktózt tartalmaz.
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrelt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
Filmtablettánként 48 mg laktózt és 0,81 mg alluravörös AC-t
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború, hozzávetőlegesen
14,5 mm × 7,4 mm-es filmtabletta,
egyik oldalán ”CA2”, a másik oldalán ”M” mélynyomásos
jelöléssel.
Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris 75 mg/100 mg filmtabletta
Rózsaszínű, ovális alakú, mindkét oldalán domború,
hozzávetőlegesen 14,8 mm × 7,8 mm-es
filmtabletta egyik oldalán ”CA3”, a másik oldalán ”M”
mélynyomásos jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris az atherothromboticus
események másodlagos megelőzésére
javallott olyan felnőttek esetén, akik már klopidogrel és
acetilszalicilsav (ASA) kezelésben
részesülnek. A Klopidogrel/Acetilszalicilsav Viatris fix dózisú,
kombinált készítmény a terápia
folytatására:
•
ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria intervenciót (PCI,
percutaneous coronary intervention)
követő stent-beültetésen áteső betegeket.
•
ST-elevációval járó, akut myoca
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-01-2020