Clomicalm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clomipramine hydrochloride

זמין מ:

Virbac S.A.

קוד ATC:

QN06AA04

INN (שם בינלאומי):

Clomipramine

קבוצה תרפויטית:

Dogs

איזור תרפויטי:

Psychoanaleptics

סממני תרפויטית:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

1998-04-01

עלון מידע

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
CLOMICALM 5 MG TABLETS FOR DOGS
CLOMICALM 20 MG TABLETS FOR DOGS
CLOMICALM 80 MG TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clomicalm 5 mg tablets for dogs
Clomicalm 20 mg tablets for dogs
Clomicalm 80 mg tablets for dogs
Clomipramine hydrochloride
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
5 mg Clomipramine hydrochloride (equivalent to 4.5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride (equivalent to 17.9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride(equivalent to 71.7 mg Clomipramine)
5 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. Scored on both
sides.
20 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘C/G’, the other ‘G/N’
and scored on both sides.
80 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘I/I’, the other no
imprint and scored on both sides.
4.
INDICATION(S)
As an aid in the treatment of separation related disorders manifested
by destruction and inappropriate
elimination (defaecation and urination) and only in combination with
behavioural modification
techniques.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to clomipramine and
related tricyclic antidepressants. Do
not use in male breeding dogs.
6.
ADVERSE REACTIONS
17
Clomicalm may very rarely
cause vomiting, changes in appetite, lethargy or an elevation in liver
enzymes, which is reversible when the product is discontinued.
Hepato-biliary disease has been
reported, especially with pre-existing conditions, and concurrent
administrations of drugs metabolized
via the hepatic system. Vomiting may be reduced by co-administration
with a small quantity of food.
The frequency of adverse reaction
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clomicalm 5 mg tablets for dogs
Clomicalm 20 mg tablets for dogs
Clomicalm 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet of Clomicalm contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent to 4.5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (equivalent to 17.9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent to 71.7 mg Clomipramine)
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
5 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. Scored on both
sides.
20 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘C/G’, the other ‘G/N’
and scored on both sides.
80 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘I/I’, the other no
imprint and scored on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dog
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs
manifested by destruction and
inappropriate elimination (defaecation and urination) and only in
combination with behavioural
modification techniques.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to clomipramine and
related tricyclic antidepressants.
Do not use in male breeding dogs.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The efficacy and safety of Clomicalm has not been established in dogs
weighing less than 1.25 kg or
under six months of age.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals It is recommended that
Clomicalm be administered to dogs with
cardiovascular dysfunction or epilepsy with caution and only after an
assessment of the benefit risk
ratio. Because of its potential anticholinergic properties, Clomicalm
should also be used with care in
dogs with narrow angle glaucoma, reduced gastrointestinal motility or
urinary retention. Clomicalm
should be used under veterin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-07-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-07-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים