Clomicalm

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021
PAR PAR (PAR)
01-07-2016

active_ingredient:

clomipramine hydrochloride

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QN06AA04

INN:

Clomipramine

therapeutic_group:

Dogs

therapeutic_area:

Psychoanaleptics

therapeutic_indication:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1998-04-01

PIL

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
CLOMICALM 5 MG TABLETS FOR DOGS
CLOMICALM 20 MG TABLETS FOR DOGS
CLOMICALM 80 MG TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clomicalm 5 mg tablets for dogs
Clomicalm 20 mg tablets for dogs
Clomicalm 80 mg tablets for dogs
Clomipramine hydrochloride
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
5 mg Clomipramine hydrochloride (equivalent to 4.5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride (equivalent to 17.9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride(equivalent to 71.7 mg Clomipramine)
5 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. Scored on both
sides.
20 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘C/G’, the other ‘G/N’
and scored on both sides.
80 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘I/I’, the other no
imprint and scored on both sides.
4.
INDICATION(S)
As an aid in the treatment of separation related disorders manifested
by destruction and inappropriate
elimination (defaecation and urination) and only in combination with
behavioural modification
techniques.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to clomipramine and
related tricyclic antidepressants. Do
not use in male breeding dogs.
6.
ADVERSE REACTIONS
17
Clomicalm may very rarely
cause vomiting, changes in appetite, lethargy or an elevation in liver
enzymes, which is reversible when the product is discontinued.
Hepato-biliary disease has been
reported, especially with pre-existing conditions, and concurrent
administrations of drugs metabolized
via the hepatic system. Vomiting may be reduced by co-administration
with a small quantity of food.
The frequency of adverse reaction
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Clomicalm 5 mg tablets for dogs
Clomicalm 20 mg tablets for dogs
Clomicalm 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet of Clomicalm contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent to 4.5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (equivalent to 17.9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent to 71.7 mg Clomipramine)
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
5 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. Scored on both
sides.
20 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘C/G’, the other ‘G/N’
and scored on both sides.
80 mg tablet: Brownish-grey, oval-oblong, divisible. One side bears
the imprint ‘I/I’, the other no
imprint and scored on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dog
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs
manifested by destruction and
inappropriate elimination (defaecation and urination) and only in
combination with behavioural
modification techniques.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to clomipramine and
related tricyclic antidepressants.
Do not use in male breeding dogs.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The efficacy and safety of Clomicalm has not been established in dogs
weighing less than 1.25 kg or
under six months of age.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals It is recommended that
Clomicalm be administered to dogs with
cardiovascular dysfunction or epilepsy with caution and only after an
assessment of the benefit risk
ratio. Because of its potential anticholinergic properties, Clomicalm
should also be used with care in
dogs with narrow angle glaucoma, reduced gastrointestinal motility or
urinary retention. Clomicalm
should be used under veterin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 01-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2016
PIL PIL չեխերեն 25-10-2021
SPC SPC չեխերեն 25-10-2021
PAR PAR չեխերեն 01-07-2016
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 01-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2016
PIL PIL էստոներեն 25-10-2021
SPC SPC էստոներեն 25-10-2021
PAR PAR էստոներեն 01-07-2016
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 01-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2016
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 01-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2016
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 01-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2016
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 01-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2016

view_documents_history