מדינה: בלגיה
שפה: הולנדית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Citalopramhydrobromide 24,99 mg - Eq. Citalopram 20 mg
EG SA-NV
N06AB04
Citalopram Hydrobromide
20 mg
Filmomhulde tablet
Citalopramhydrobromide 24.99 mg
Oraal gebruik
Citalopram
CTI-code: 239522-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239522-02 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001406 - CNK-code: 1770718 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001413 - CNK-code: 1770726 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001420 - CNK-code: 2116945 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2002-07-22
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CITALOPRAM EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Citalopram LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Citalopram EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Citalopram EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Citalopram EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Citalopram EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CITALOPRAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Citalopram EG is een antidepressivum. Het behoort tot de groep van de zogenaamde selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s). CITALOPRAM EG WORDT INGENOMEN om depressies in engere zin te behandelen. 2. WANNEER MAG U CITALOPRAM EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CITALOPRAM EG NIET INNEMEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U wordt al behandeld met bepaalde geneesmiddelen, de zogenaamde monoamineoxidase (MAO)- remmers. Deze geneesmiddelen worden normaal gebruikt voor de behandeling van depressie of de ziekte van Parkinson. The MAO-remmer selegiline kan gelijktijdig met citalopram ingenomen worden, op voorwaarde dat de dosering van selegiline niet hoger is dan 10 mg per dag. U heeft kortgeleden MAO-remmers ingenomen. Afhankelijk van het type MAO-remmer zult u tot 14 dagen moeten wachten na het stoppen van de MAO-remmer, voordat u Citalo קרא את המסמך השלם
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Citalopram EG 20 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 24,99 mg citalopramhydrobromide overeenkomend met 20 mg citalopram. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Ronde, witte tabletten met een breukstreep en een diameter van 8 mm. De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van episodes van depressie in engere zin. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen_ Citalopram moet toegediend worden als een eenmalige orale dosis van 20 mg per dag. Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt kan de dosering worden verhoogd tot maximum 40 mg per dag. _BIJZONDERE PATIËNTEN_ Bejaarde patiënten (> 65 jaar) Voor bejaarde patiënten dient de dosering tot de helft van de aanbevolen dosering te worden verlaagd, namelijk 10-20 mg per dag. De aanbevolen maximale dosis voor bejaarden is 20 mg per dag. Nierinsufficiëntie Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde nierfunctie hoeft de dosering niet aangepast te worden. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verstoorde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 30 ml/min, zie rubriek 5.2). Leverinsufficiëntie Bij patiënten met een milde tot middelmatig verminderde leverfunctie is een startdosering van 10 mg per dag gedurende de eerste twee weken van behandeling aanbevolen. Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt, mag de dosering verhoogd worden tot maximum 20 mg per dag. Voorzichtigheid en extra zorgvuldige dosis titratie wordt aanbevolen bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie (zie rubriek 5.2). Trage CYP2C19-metaboliseerders Voor patiënten van wie bekend is dat ze trage CYP2C19 metaboliseerders zijn, wordt een startdosering van 10 mg per dag aanbevolen gedurende de eerste twee weken va קרא את המסמך השלם