Citalopram EG 20 mg filmomh. tabl.

Țară: Belgia

Limbă: olandeză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Citalopramhydrobromide 24,99 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Disponibil de la:

EG SA-NV

Codul ATC:

N06AB04

INN (nume internaţional):

Citalopram Hydrobromide

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

Filmomhulde tablet

Compoziție:

Citalopramhydrobromide 24.99 mg

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Citalopram

Rezumat produs:

CTI-code: 239522-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239522-02 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001406 - CNK-code: 1770718 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001413 - CNK-code: 1770726 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001420 - CNK-code: 2116945 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 239513-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statutul autorizaţiei:

Gecommercialiseerd: Ja

Data de autorizare:

2002-07-22

Prospect

Bijsluiter
1/10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CITALOPRAM EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Citalopram EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Citalopram EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Citalopram EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Citalopram EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CITALOPRAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Citalopram EG is een antidepressivum. Het behoort tot de groep van de
zogenaamde selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI’s).
CITALOPRAM EG WORDT INGENOMEN

om depressies in engere zin te behandelen.
2. WANNEER MAG U CITALOPRAM EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CITALOPRAM EG NIET INNEMEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U wordt al behandeld met bepaalde geneesmiddelen, de zogenaamde
monoamineoxidase (MAO)-
remmers. Deze geneesmiddelen worden normaal gebruikt voor de
behandeling van depressie of de
ziekte van Parkinson. The MAO-remmer selegiline kan gelijktijdig met
citalopram ingenomen
worden, op voorwaarde dat de dosering van selegiline niet hoger is dan
10 mg per dag.

U heeft kortgeleden MAO-remmers ingenomen. Afhankelijk van het type
MAO-remmer zult u tot
14 dagen moeten wachten na het stoppen van de MAO-remmer, voordat u
C

Caracteristicilor produsului

Samenvatting van de productkenmerken
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram EG 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke
filmomhulde
tablet
bevat
24,99
mg
citalopramhydrobromide
overeenkomend
met
20
mg
citalopram.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ronde, witte tabletten met een breukstreep en een diameter van 8 mm.
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van episodes van depressie in engere zin.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
Citalopram moet toegediend worden als een eenmalige orale dosis van 20
mg per dag.
Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt kan de dosering
worden verhoogd tot maximum
40 mg per dag.
_BIJZONDERE PATIËNTEN_
Bejaarde patiënten (> 65 jaar)
Voor bejaarde patiënten dient de dosering tot de helft van de
aanbevolen dosering te worden verlaagd,
namelijk 10-20 mg per dag. De aanbevolen maximale dosis voor bejaarden
is 20 mg per dag.
Nierinsufficiëntie
Bij patiënten met een licht tot matig verstoorde nierfunctie hoeft de
dosering niet aangepast te worden.
Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een
ernstig verstoorde nierfunctie
(creatinineklaring
minder
dan
30
ml/min,
zie
rubriek
5.2).
Leverinsufficiëntie
Bij patiënten met een milde tot middelmatig verminderde leverfunctie
is een startdosering van 10 mg
per dag gedurende de eerste twee weken van behandeling aanbevolen.
Afhankelijk van de individuele
respons van de patiënt, mag de dosering verhoogd worden tot maximum
20 mg per dag. Voorzichtigheid
en extra zorgvuldige dosis titratie wordt aanbevolen bij patiënten
met ernstig verminderde leverfunctie
(zie rubriek 5.2).
Trage CYP2C19-metaboliseerders
Voor patiënten van wie bekend is dat ze trage CYP2C19
metaboliseerders zijn, wordt een startdosering
van 10 mg per dag aanbevolen gedurende de eerste twee wek