Cholestagel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

colesevelam (as hydrochloride)

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

C10AC04

INN (שם בינלאומי):

colesevelam

קבוצה תרפויטית:

Agenți de modificare a lipidelor

איזור תרפויטי:

hipercolesterolemia

סממני תרפויטית:

Cholestagel cu un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibitor de reductază (statină) este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru a oferi un aditiv reducere a nivelurilor de low-density lipoprotein-colesterol (LDL-C) din pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie primară, care nu sunt controlate în mod adecvat cu o statină singur. Cholestagel în monoterapie este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru reducerea crescute ale colesterolului total și LDL-C la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, în care tratamentul cu o statină este considerată inadecvată sau nu este bine tolerat. Cholestagel poate fi de asemenea utilizat în asociere cu ezetimib, cu sau fără o statină, la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, inclusiv la pacienții cu hipercolesterolemie familială (a se vedea secțiunea 5.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2004-03-09

עלון מידע

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRIMATE FILMATE
Colesevelam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholestagel şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholestagel
3.
Cum să luaţi Cholestagel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholestagel
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLESTAGEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholestagel conţine substanţa activă colesevelam (sub formă de
clorhidrat). Utilizarea Cholestagel
facilitează scăderea valorilor colesterolului în sângele
dumneavoastră. Medicul dumneavoastră trebuie
să vă prescrie Cholestagel numai dacă dieta cu conţinut scăzut de
grăsimi şi colesterol nu a dat
rezultate satisfăcătoare în cazul dumneavoastră.
Cholestagel acţionează la nivelul intestinului dumneavoastră,
legându-se de acizii biliari produşi de
către ficat şi transportă acizii biliari în afara organismului
dumneavoastră, prin intermediul materiilor
fecale. În acest mod, împiedică reciclarea acizilor biliari la
nivelul intestinului de către organismul
dumneavoastră, aşa cum se întâmplă în mod obişnuit. În
absenţa procesului de reciclare, ficatul
dumneavoastră trebuie să producă alţi acizi biliari. Pentru
aceasta, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholestagel 625 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine 625 mg colesevelam (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, de culoare aproape albă, în formă de capsule,
inscripţionate cu „C625” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Administrat în asociere cu un inhibitor de 3 hidroxi-3
metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA)
reductază (o statină), Cholestagel este indicat ca terapie
complementară dietei, pentru a asigura
reducerea suplimentară a concentraţiei de lipoproteine cu densitate
mică-colesterol (LDL-C) la
pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie primară, la care
monoterapia cu o statină nu realizează controlul
adecvat al bolii.
Cholestagel sub formă de monoterapie este indicat ca terapie
complementară dietei, pentru reducerea
concentraţiei colesterolului total şi a LDL-C, la pacienţii adulţi
cu hipercolesterolemie primară, la care
tratamentul cu o statină este considerat inadecvat sau nu este bine
tolerat.
De asemenea, Cholestagel poate fi utilizat în asociere cu ezetimib,
cu sau fără o statină, la pacienţii
adulţi cu hipercolesterolemie primară, inclusiv la pacienţii cu
hipercolesterolemie familială (vezi
pct. 5.1).
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Terapie asociată _
Doza recomandată de Cholestagel administrat în asociere cu o
statină, cu sau fără ezetimib, este de
4 până la 6 comprimate pe zi. Doza maximă recomandată este de 6
comprimate pe zi, administrate
câte 3 comprimate de două ori pe zi, în timpul meselor, sau 6
comprimate administrate într-o singură
doză zilnică, în timpul unei mese. Studiile clinice au demonstrat
faptul că este posibilă administrarea
simultană de Cholestagel şi o statină sau administrarea separată a
acestora şi administrarea simultană
de Cholestag
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים