CellCept

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

micofenolato mofetile

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L04AA06

INN (שם בינלאומי):

mycophenolate mofetil

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Reiezione del trapianto

סממני תרפויטית:

CellCept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

leaflet_short:

Revision: 38

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

1996-02-14

עלון מידע

                                114
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
115
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CELLCEPT 250 MG CAPSULE RIGIDE
micofenolato mofetile
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è CellCept e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CellCept
3.
Come prendere CellCept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CellCept
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CELLCEPT E A COSA SERVE
CellCept contiene micofenolato mofetile.
•
Questo fa parte di un gruppo di medicinali denominati
“immunosoppressori”.
CellCept si usa per impedire il rigetto da parte dell’organismo di
un organo trapiantato.
•
Rene, cuore o fegato.
CellCept deve essere usato in associazione con altri medicinali:
•
ciclosporina e corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CELLCEPT
AVVERTENZA
Il micofenolato causa difetti congeniti e aborto spontaneo. Se lei è
una donna in grado di avere figli
deve presentare un test di gravidanza con esito negativo prima di
iniziare il trattamento e seguire i
consigli del medico in merito alla contraccezione.
Il medico parlerà con lei e le consegnerà informazioni scritte, in
particolare sugli effetti del
micofenolato sul nascituro. Legga attentamente le informazioni e segua
le istruzioni.
Se non comprende pienamente tali istruzioni chieda al medico di
spiegargliele di nuovo prima di
prendere micofenolato. Legga anche le informazioni all’interno di
questo paragrafo ai punti

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CellCept 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 250 mg di micofenolato mofetile.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Oblunghe, di colore blu e marrone con stampato in nero sulla parte
superiore "CellCept 250" e
"Roche" sulla parte inferiore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CellCept è indicato per la profilassi del rigetto acuto in pazienti
che ricevono un allotrapianto renale,
cardiaco o epatico in associazione con ciclosporina e corticosteroidi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e continuato da specialisti
adeguatamente qualificati nei trapianti.
Posologia
_Utilizzo nel trapianto renale _
_Adulti _
La somministrazione deve iniziare entro le prime 72 ore successive al
trapianto. La dose raccomandata
nei pazienti con trapianto renale è 1 g somministrato due volte al
giorno (dose giornaliera 2 g).
_Popolazione pediatrica di età compresa tra 2 e 18 anni _
La dose raccomandata di micofenolato mofetile è di 600 mg/m
2
somministrata per via orale due volte
al giorno (fino ad un massimo di 2 g al giorno). Le capsule devono
essere prescritte solamente a
pazienti con una superficie corporea di almeno 1,25 m
2
. Ai pazienti con una superficie corporea
compresa tra 1,25 e 1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di
750 mg
due volte al giorno (dose giornaliera di 1,5 g). Ai pazienti con una
superficie corporea maggiore di
1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di 1
g due volte al giorno (dose
giornaliera di 2 g). Poiché alcune reazioni avverse si verificano con
maggior frequenza in questo
gruppo di età rispetto agli adulti (vedere paragrafo 4.8), può
essere richiesta temporaneamente una
riduzione della dose o un’interruzione del trattamento; in questi
casi bisogna tener co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים