CellCept

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

micofenolato mofetile

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L04AA06

INN (Mezinárodní Name):

mycophenolate mofetil

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Reiezione del trapianto

Terapeutické indikace:

CellCept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

1996-02-14

Informace pro uživatele

                                114
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
115
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CELLCEPT 250 MG CAPSULE RIGIDE
micofenolato mofetile
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è CellCept e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CellCept
3.
Come prendere CellCept
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CellCept
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CELLCEPT E A COSA SERVE
CellCept contiene micofenolato mofetile.
•
Questo fa parte di un gruppo di medicinali denominati
“immunosoppressori”.
CellCept si usa per impedire il rigetto da parte dell’organismo di
un organo trapiantato.
•
Rene, cuore o fegato.
CellCept deve essere usato in associazione con altri medicinali:
•
ciclosporina e corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CELLCEPT
AVVERTENZA
Il micofenolato causa difetti congeniti e aborto spontaneo. Se lei è
una donna in grado di avere figli
deve presentare un test di gravidanza con esito negativo prima di
iniziare il trattamento e seguire i
consigli del medico in merito alla contraccezione.
Il medico parlerà con lei e le consegnerà informazioni scritte, in
particolare sugli effetti del
micofenolato sul nascituro. Legga attentamente le informazioni e segua
le istruzioni.
Se non comprende pienamente tali istruzioni chieda al medico di
spiegargliele di nuovo prima di
prendere micofenolato. Legga anche le informazioni all’interno di
questo paragrafo ai punti

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CellCept 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 250 mg di micofenolato mofetile.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Oblunghe, di colore blu e marrone con stampato in nero sulla parte
superiore "CellCept 250" e
"Roche" sulla parte inferiore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CellCept è indicato per la profilassi del rigetto acuto in pazienti
che ricevono un allotrapianto renale,
cardiaco o epatico in associazione con ciclosporina e corticosteroidi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e continuato da specialisti
adeguatamente qualificati nei trapianti.
Posologia
_Utilizzo nel trapianto renale _
_Adulti _
La somministrazione deve iniziare entro le prime 72 ore successive al
trapianto. La dose raccomandata
nei pazienti con trapianto renale è 1 g somministrato due volte al
giorno (dose giornaliera 2 g).
_Popolazione pediatrica di età compresa tra 2 e 18 anni _
La dose raccomandata di micofenolato mofetile è di 600 mg/m
2
somministrata per via orale due volte
al giorno (fino ad un massimo di 2 g al giorno). Le capsule devono
essere prescritte solamente a
pazienti con una superficie corporea di almeno 1,25 m
2
. Ai pazienti con una superficie corporea
compresa tra 1,25 e 1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di
750 mg
due volte al giorno (dose giornaliera di 1,5 g). Ai pazienti con una
superficie corporea maggiore di
1,5 m
2
micofenolato mofetile capsule può essere prescritto ad una dose di 1
g due volte al giorno (dose
giornaliera di 2 g). Poiché alcune reazioni avverse si verificano con
maggior frequenza in questo
gruppo di età rispetto agli adulti (vedere paragrafo 4.8), può
essere richiesta temporaneamente una
riduzione della dose o un’interruzione del trattamento; in questi
casi bisogna tener co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů