Caprelsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Vandetanib

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

L01XE

INN (שם בינלאומי):

vandetanib

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

איזור תרפויטי:

Skydliaukės navikai

סממני תרפויטית:

Caprelsa vartojamas agresyviam ir simptominiam meduliariniam skydliaukės vėžiui gydyti (MTC) pacientams, sergantiems nerezekuojama vietine progresavusia arba metastazine liga. Caprelsa yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams nuo 5 metų ir vyresni. Pacientams, kuriems pakartotinai išdėstyti-per-transfection(RET) mutacijos nėra žinoma, ar yra neigiamas, įmanoma mažesnės naudos turėtų būti atsižvelgiama į prieš individualų gydymą sprendimas.

leaflet_short:

Revision: 52

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2012-02-16

עלון מידע

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPRELSA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPRELSA 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vandetanibas (
_vandetanibum_
)
Jums bus duotas ne tik šis lapelis, bet taip pat paciento
įspėjamoji kortelė su svarbia saugumo
informacija, kurią būtina žinoti prieš pradedant vartoti Caprelsa
ir vartojant šį vaistą.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio ir paciento įspėjamosios kortelės, nes
vėl gali prireikti juos perskaityti.
-
Svarbu, kad gydymo metu įspėjamąją kortelę turėtumėte su
savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Caprelsa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Caprelsa
3.
Kaip vartoti Caprelsa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Caprelsa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPRELSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
CAPRELSA VARTOJAMAS GYDYTI SUAUGUSIESIEMS IR VAIKAMS NUO 5 METŲ IR
VYRESNIEMS:
Sergantiems tam tikro tipo meduliariniu skydliaukės vėžiu su
nustatyta vadinamąja pertvarkymo
transfekcijos būdu (
_RET_
) mutacija, jeigu negalima operuoti arba jeigu vėžys išplito į
kitas kūno dalis.
Caprelsa lėtina naujų naviko (vėžio) kraujagyslių augimą. Dėl
to sutrinka naviko aprūpinimas maisto
medžiagomis ir deguonimi. Be to, Caprelsa gali tiesiogiai veikti
vėžio ląsteles ir jas sunaikinti arba
sulėtinti jų augimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPRELSA
CAPRELSA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija vandetanibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medži
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caprelsa 100 mg plėvele dengtos tabletės
Caprelsa 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Caprelsa 100 mg tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg vandetanibo (
_vandetanibum_
).
Caprelsa 300 mg tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg vandetanibo (
_vandetanibum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Caprelsa 100 mg tabletės
Caprelsa100 mg tabletės yra apvalios abipus išgaubtos baltos
plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje
turinčios įspaudą „Z100“.
Caprelsa 300 mg tabletės
Caprelsa 300 mg tabletės ovalios abipus išgaubtos baltos plėvele
dengtos tabletės, vienoje pusėje
turinčios įspaudą „Z300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Caprelsa skiriama gydyti agresyviam ir simptominiam meduliariniam
skydliaukės vėžiui su nustatyta
pertvarkymo transfekcijos būdu (angl.
_rearrange during transfection_
, RET) mutacija, kai jis yra
neoperuojamas lokaliai progresavęs arba metastazavęs.
Caprelsa skiriamas suaugusiesiems, vyresniems kaip 5 metų vaikams ir
paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis meduliarinio
skydliaukės vėžio gydymo, priešvėžinių
vaistinių preparatų vartojimo ir elektrokardiogramos (EKG) vertinimo
patirties.
Pertvarkymo transfekcijos būdu (angl.
_rearrange during transfection_
, RET) būklė
Remiantis turimais duomenimis, Caprelsa veiksmingumas pacientams,
kuriems nenustatyta RET
mutacijos, yra laikomas nepakankamu, todėl prieš gydymo Caprelsa
pradžią būtina validuotu testu
patvirtinti RET mutacijos buvimą. Jei įmanoma, audinių mėginius
RET mutacijoms tirti
rekomenduojama imti prieš pradedant gydymą, o ne nustatant
diagnozę.
Dozavimas suaugusiems pacientams, kuriems yra meduliarinis
skydliaukės vėžys
Rekomenduojama dozė yra 300 mg vieną kartą per parą (išgeriama
valga
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים