מדינה: ליטא
שפה: ליטאית
מקור: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Virbac S.A. (Prancūzija)
QI07AI02
liofilizatas ir suspensija
Vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų Lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 CCID50; gyvų nusilpnintų Manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 CCID50; gyvų nusilpnintų CPV780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 CCID50; gyvų nusilpnintų Manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 CCID50; Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų Leptospira interrogans serogrupės Canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų Leptospira interrogans serogrupės Icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą).
tik vet. gydytojams
Virbac S.A. (Prancūzija)
Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei Canicola ir Icterohaemorrhagiae serogrupių Leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.
Pakuotė: LT/2/00/1197/001 3 ml talpos I tipo stiklo liofilizato ir suspensijos buteliukai po vieną dozę, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/00/1197/002 3 ml talpos I tipo stiklo liofilizato ir suspensijos buteliukai po vieną dozę, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus-sunaudoti nedelsiant.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Canigen CHPPi/L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje liofilizato dozėje yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: gyvų nusilpnintų _Lederle_ padermės šunų maro virusų (CDV) 10 3 –10 5 CCID 50 *, gyvų nusilpnintų _Manhattan_ padermės šunų 2 tipo adenovirusų (CAV-2) 10 4 –10 6 CCID 50 *, gyvų nusilpnintų CPV780916 padermės šunų parvovirusų (CPV) 10 5 –10 7 CCID 50 *, gyvų nusilpnintų _Manhattan_ padermės šunų paragripo virusų (CPIV) 10 5 –10 7 CCID 50 *; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: stabilizuojamojo buferio su želatina. * – dozė, užkrečianti 50 % ląstelių kultūros. Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: inaktyvintų _ Leptospira interrogans_ serogrupės Canicola ne mažiau kaip 833·10 6 _ _ _ _ _ _ (prieš inaktyvinimą)*, inaktyvintų _ Leptospira interrogans_ serogrupės Icterohaemorrhagiae ne mažiau kaip 833·10 6 _ _ _ _ _ _ (prieš inaktyvinimą)*; PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: stabilizuojamojo buferio su triptonu. * – > 80% žiurkėnų apsauganti dozė pagal Ph. Eur. 447 monografiją. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Šunims nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: – užkirsti kelią gaišimams ir klinikiniams požymiams dėl šunų maro, parvovirusinio enterito ir infekcinio hepatito, sukeliamo I tipo adenovirusų (CAV-1); – sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą kvėpavimo organų ligomis, sukeliamomis šunų paragripo virusų; – sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą šunų infekciniu tracheobronchitu, sukeliamu II tipo adenovirusų ir šunų paragripo virusų; – išvengti infekcijos (kraujo, inkstų ir šlapimo), gaišimo, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukeliam קרא את המסמך השלם